哑巴是否遗传取决于多种因素,如遗传基因、胚胎发育、环境影响、疾病因素、药物作用等。 1.遗传基因:某些基因突变或染色体异常可能导致先天性聋哑,如常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。常见的相关基因有 GJB2 基因、SLC26A4 基因等。 2.胚胎发育:在胚胎发育过程中,耳部和喉部结构的异常发育可能影响发声和听力,进而导致哑巴。 3.环境影响:孕妇在孕期接触有害物质,如放射性物质、化学毒物等,可能影响胎儿的发育,增加哑巴的风险。 4.疾病因素:某些疾病如中耳炎、脑膜炎等,如果治疗不及时或病情严重,可能损伤听力和发声器官,导致后天性哑巴。 5.药物作用:孕妇在孕期使用某些药物,如氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素等),可能对胎儿的听力造成损害。 总之,哑巴的发生可能由多种原因引起,遗传只是其中之一。如果有家族遗传史或担心胎儿的听力和语言发育,应在孕期进行规范的产前检查和遗传咨询。
哑巴往往是因内耳发育不全,听不到别人说话的声音,不能学习说话所致,故称先天性聋哑。本病可因怀孕时受环境因素如风疹或某些药物影响,使胎儿内耳发育不全,或因其他遗传病并发听力丧失,也可能是遗传因素所致。前者不会遗传,后者是一种隐性遗传病,可以遗传给后代。 按照遗传规律,先天性聋哑须父母双亲都是这种致病基因的携带者,后代才有1/4的机会发病,而有2/3的机会是致病基因的携带者,因此,在先天性聋哑的系谱中,看不到几代的连续遗传。如果是近亲婚配,则子女中最多有1/36的可能性会患病,如不是近亲婚配,则子女只有1/1000的可能患病。
的确,助听器也是有一定的注意事项的:
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张官萍 主任医师 中山大学附属第六医院
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张涛 主任医师 暨南大学附属第一医院
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张官萍 主任医师 中山大学附属第六医院
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