新生儿出生就有蚕豆病,需要了解其发病原理、症状表现、诊断方法、日常注意事项及治疗手段等。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
1.发病原理:蚕豆病是一种由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起的遗传性疾病。当食用蚕豆或接触某些药物、化学物质时,红细胞容易破裂,导致溶血性贫血。
2.症状表现:常见症状包括黄疸、贫血、尿液颜色变深等。病情严重时可能出现少尿、无尿、酸中毒等。
3.诊断方法:通过血液检查测定 G6PD 活性来确诊。
4.日常注意事项:避免食用蚕豆及其制品,慎用某些药物,如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等。避免接触樟脑丸等。
5.治疗手段:病情较轻时,停止接触诱因,注意休息,补充水分。严重时,可能需要输血、应用糖皮质激素等治疗。
总之,对于出生就有蚕豆病的新生儿,家长要高度重视,定期带孩子进行检查,遵循医生建议做好预防和治疗,保障孩子健康成长。
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