血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其症状主要包括自发性出血、关节出血、肌肉出血、血尿、胃肠道出血等。 1.自发性出血:皮肤黏膜容易出现瘀点、瘀斑,无明显外伤也可能发生。 2.关节出血:常见于膝、踝、肘等大关节,可导致关节肿胀、疼痛、活动受限。 3.肌肉出血:多发生在用力的肌群,如大腿、小腿、臀部等,引起肌肉疼痛、肿胀。 4.血尿:尿液中出现血液,可能伴随尿频、尿急、尿痛。 5.胃肠道出血:表现为呕血、黑便,严重时可导致贫血。 血友病患者由于凝血因子缺乏,容易出现不同部位的出血症状。一旦确诊,需积极治疗,预防出血,提高生活质量。
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血,特别是出血关节、肌肉等出血,导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死,长期发作可以影响骨关节的生长发育,导致关节畸形及肌肉萎缩,以致四肢活动困难,严重者不能行走。
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