IGA肾病是肾小球性血尿最常见的原因。免疫荧光检查可见IGA呈颗粒状沿系膜区和毛细血管壁沉积。 IgA肾病的临床表现就是反复发作性的和蛋白尿。当潜血、尿蛋白反复发作的时候,就意味着受损的肾脏固有细胞没能从根本上进行修复和逆转治疗。肾小球基底膜的滤过孔径依然过大,导致红细胞和蛋白质的漏出。
IGA 肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,其发病与免疫、遗传、感染等多种因素有关。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、免疫抑制治疗等。能否治愈取决于病情的严重程度和治疗的及时性、有效性。 1. 发病机制:IGA 肾病是由于免疫复合物在肾小球系膜区沉积,导致系膜细胞增生和系膜基质增多,进而影响肾脏功能。 2. 症状表现:患者可能出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状,部分患者还会有肾功能损害。 3. 诊断方法:通过尿常规、肾功能检查、肾穿刺活检等明确诊断。 4. 治疗方法: 一般治疗:包括避免劳累、预防感染、控制血压、合理饮食等。 药物治疗:常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(如氯沙坦)、糖皮质激素(如泼尼松)等。 免疫抑制治疗:对于病情较重者,可能会使用环磷酰胺、吗替麦考酚酯等药物。 5. 预后情况:病情较轻者,经过规范治疗可有效控制病情;病情较重者,治疗难度较大,但积极治疗也能延缓病情进展。 IGA 肾病需要患者积极配合治疗,定期复查,遵循医生的建议调整生活方式和治疗方案,以提高生活质量,保护肾功能。
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