耳聋有可能遗传,其遗传方式较为复杂,主要与基因缺陷、染色体异常、线粒体基因突变、遗传综合征及家族遗传倾向等相关。 1.基因缺陷:某些基因突变可导致听力障碍,如 GJB2 基因、SLC26A4 基因等突变。 2.染色体异常:如染色体数目或结构异常,可能影响耳部发育和功能。 3.线粒体基因突变:通过母系遗传,可引起非综合征型耳聋。 4.遗传综合征:一些综合征同时伴有耳聋症状,如 Waardenburg 综合征。 5.家族遗传倾向:家族中多人出现耳聋,可能提示存在遗传因素。 总之,耳聋的遗传因素多样且复杂。对于有耳聋家族史的人群,建议进行遗传咨询和相关基因检测,以便早期发现和干预。
耳聋是一种老年性疾病,病症并不很明显,导致疾病发生时不易察觉,耽误了疾病的最佳治疗...
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
变压器发出的嗡嗡声属于电磁性噪声,它可对人体的听觉器官和神经系统产生影响。在噪声持...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
腺样体又称咽扁桃体,位于鼻咽顶部,与扁桃体类似。小儿腺样体常呈生理性肥大,十岁以后...
张涛 主任医师 暨南大学附属第一医院
选配助听器大致要经过如下5个步骤:
1. 专业听力测试:首先要到正...
张香秀 主任技师 武警广东总队医院
预防突发性耳聋,在患感冒或鼻炎的时候要尽快治疗,避免病毒通过咽鼓管传到耳部,减少喝...
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
临床上有许多药物都可能引起听力问题,最常见、危害最大的莫过于氨基糖苷类抗生素(包括...
张官萍 主任医师 中山大学附属第六医院