肺动脉发育不全是一种较为罕见的先天性心血管畸形,主要表现为肺动脉管腔狭窄、分支减少或缺失等。其病因复杂,可能与遗传、胚胎发育异常、孕期感染等有关。症状轻重不一,严重者可危及生命。 1. 病因:遗传因素可能导致基因突变,影响肺动脉的正常发育;胚胎发育期间,某些关键阶段的异常也可能引发;孕妇在孕期受到病毒感染等,增加了发病风险。 2. 症状:轻者可能无明显症状,或仅在活动后出现气促、乏力。严重时,会有呼吸困难、发绀、晕厥等。 3. 检查:通过超声心动图、心血管造影、CT 血管造影等检查,可明确肺动脉的形态、结构和功能。 4. 诊断:结合症状、体征及上述检查结果进行综合判断。 5. 治疗:症状较轻者,可先观察随访。严重者可能需要手术治疗,如肺动脉成形术等。药物治疗方面,常用的有血管扩张剂(如硝苯地平、硝酸甘油)、抗血小板药物(如阿司匹林、氯吡格雷)等,但药物治疗通常作为辅助手段。 肺动脉发育不全虽然罕见,但早期诊断和适当治疗有助于改善患者的生活质量和预后。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗和随访。
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