蚕豆病是一种遗传性疾病,新生儿患有蚕豆病长大后一般不会消失。其发生与遗传基因缺陷有关,主要影响红细胞的正常功能。患者需要终身注意预防和避免诱发因素。 1. 遗传机制:蚕豆病由基因突变导致,基因缺陷无法自行修复,所以疾病通常会伴随终身。 2. 诱发因素:常见的诱发因素包括食用蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等。 3. 症状表现:发病时可能出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状。 4. 日常预防:应避免接触诱因,如在就医时告知医生有蚕豆病病史。 5. 定期检查:建议定期进行血常规等检查,监测红细胞情况。 总之,蚕豆病患者需始终保持警惕,注意预防,以减少发病风险。一旦出现可疑症状,应及时就医。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院