T18、T21、T13的检测主要用于筛查胎儿是否存在常见的染色体异常,而非专门用于检测地中海贫血。地中海贫血的检测需要通过特定的方法,包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 1. 地中海贫血的原理:地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成。 2. 常见检测方法: 血常规:通过检测红细胞参数,如平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量等,初步判断是否有贫血及可能的类型。 血红蛋白电泳:可分离出不同类型的血红蛋白,有助于诊断地中海贫血的类型。 基因检测:是确诊地中海贫血及明确基因型的重要方法。 3. 检测的意义:明确胎儿是否患病,为后续的治疗和干预提供依据。 4. 对胎儿的影响:若胎儿患重型地中海贫血,可能会出现严重贫血、发育不良等问题。 5. 治疗与干预:轻型地贫一般无需特殊治疗;中型和重型地贫可能需要输血、祛铁治疗,甚至造血干细胞移植。 总之,T18、T21、T13的检测不能用于诊断地中海贫血,要明确胎儿是否患地中海贫血,应选择针对性的检测方法。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院