珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。一般呈小细胞低色素性贫血,分为轻型、中型、和重型。轻型:一般无症状,一般在调查家族史时发现。重型:出生数日即出现贫血、肝、脾肿大进行性加重,黄疸,有发育不良,它的特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨髓造血功能是亢进、骨髓腔是变宽、皮质变薄。可行血涂片、骨髓涂片检查,结合阳性家族史,有条件可行基因检查。
宝宝这种情况的话,建议你还是问一下医生吧,反正地中海贫血的话都是很严重的
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院