珠蛋白生成停滞性血虚原名地中海血虚又称海洋性血虚,是一组遗传性溶血性血虚疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不够所导致的血虚或病理状态。缘于基因缺陷的巨大性与多样性,使缺乏的珠蛋白链典范、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病普遍散布于天下许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。珠蛋白链的分子布局及合成有基因决定。γ、δ、ε、β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各承继2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成富足的α珠蛋白链;从父母双方各承继1个β珠蛋白基因合成富足的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成停滞导致发病。地中海血虚分为α型、β型、δβ型和δ型4种,此中以β和α地中海血虚较为常见。轻型地贫无需特别治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种要领给予治疗。输血和去铁治疗,在现在仍是紧张治疗要领之一。
地中海的贫血,这个要看医生的治疗,生病之后的话只能看医生,然后让医生帮你看看什么群。
不可以的啊,这个一般的严重的都是不可以生孩子的啊,你最好是能上医院去检查下的才行的
这个是遗传基因决定的,没有办法治愈的。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血,相信很多人即使不了解也听说过...
对于地中海贫血,相信我们很多人都是比较陌...
地中海贫血困扰很多人,这种疾病也会影响下...
地中海贫血怀孕有很大几率孩子是地中海贫血...
β地中海贫血(不含其因缺失δβ珠蛋白生成...
检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史,...
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失...
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可能人们对于地中海贫血还不是很了解,分不...
地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中...