地中海贫血的形成主要与遗传因素、基因突变、造血环境异常、红细胞破坏过多以及营养缺乏等有关。 1.遗传因素:这是地中海贫血最主要的原因。如果父母双方均携带地中海贫血基因,子女就有较大概率患病。 2.基因突变:基因在某些情况下发生突变,导致血红蛋白合成异常。 3.造血环境异常:例如骨髓造血微环境的改变,影响了红细胞的正常生成。 4.红细胞破坏过多:体内的一些机制导致红细胞过度破坏,加重贫血。 5.营养缺乏:如缺乏叶酸、维生素 B12 等,影响红细胞的发育和成熟。 总之,地中海贫血的成因较为复杂,多种因素相互作用。如果怀疑有地中海贫血,应及时到正规医院进行相关检查和诊断,以便采取合适的治疗和干预措施。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院