南方医院李春富提到的地中海贫血互补性移植取得了一定的成果。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,其发病机制复杂,治疗难度较大。互补性移植为地贫患者带来了新的希望。目前关于该移植技术的研究仍在不断推进。 1. 地贫的类型:地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血,不同类型症状和严重程度有所不同。 2. 发病机制:主要是由于珠蛋白基因的缺失或突变,导致血红蛋白的组成成分异常。 3. 症状表现:包括贫血、黄疸、肝脾肿大等,严重者可影响生长发育。 4. 传统治疗方法:一般有输血、去铁治疗等,但不能根治。 5. 互补性移植优势:提高了治愈率,降低了排斥反应的风险。 6. 研究进展:虽然取得了成果,但仍面临一些挑战,如适配供体的寻找等。 总之,地中海贫血互补性移植是一项具有潜力的治疗手段,但还需要进一步的研究和完善,以造福更多患者。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院