获得性血友病是一种罕见的出血性疾病,由体内产生抑制凝血因子Ⅷ或Ⅸ的自身抗体导致。其症状包括自发性出血、关节和肌肉血肿、皮肤瘀斑等。病因多样,治疗需综合考虑。 1.病因:自身免疫性疾病、恶性肿瘤、妊娠和产后、某些药物、感染等都可能引发获得性血友病。 2.症状:常见的有皮肤黏膜出血、深部肌肉和关节出血,严重时可危及生命。 3.诊断:通过凝血功能检查、凝血因子活性测定、自身抗体检测等来明确诊断。 4.治疗:包括止血治疗、免疫抑制治疗、替代治疗等。止血治疗常用药物如氨甲环酸;免疫抑制治疗如糖皮质激素、环磷酰胺;替代治疗使用凝血因子Ⅷ或Ⅸ制剂。 5.预后:取决于基础疾病的控制、治疗的及时性和有效性。 获得性血友病虽然罕见,但早期诊断和治疗至关重要。患者需及时就医,遵循医生建议进行治疗和随访。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院