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家族性脑穿通畸形是怎么回事
疾病：提问于 2016-08-10 17:46 -
病情描述：
家族性脑穿通畸形是怎么回事
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回答1
家族性脑穿通畸形是一种大脑的病变，表现为大脑半球存在孔洞，空洞与脑室或蛛网膜下腔相通。其发病原因尚不完全明确，可能与多种因素有关，需引起重视，建议及时就医。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.发病机制：与胎儿时期的血管闭塞或发育畸形有关。
2.症状表现：症状多样，包括智力障碍、癫痫发作、运动障碍等。
3.诊断方法：通常依靠头颅影像学检查，如CT、MRI等。
4.治疗方式：包括药物治疗，如抗癫痫药物（卡马西平、丙戊酸钠），以及康复治疗等。
5.预后情况：取决于病变的范围和严重程度，部分患者预后较差。
家族性脑穿通畸形是一种较为复杂的疾病，需要综合多种方法进行诊断和治疗，患者及家属应积极配合医生。-
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