无α脂蛋白血症是一种罕见的遗传性脂质代谢障碍疾病,主要特征是血液中缺乏α脂蛋白,导致脂溶性维生素吸收不良、神经系统异常等。其发病机制复杂,涉及基因突变等多种因素。 1. 发病机制:基因突变影响了载脂蛋白 B 的合成或功能,导致α脂蛋白无法正常形成和运输脂质。 2. 症状表现:患者常出现视网膜色素变性、共济失调、周围神经病变、脂肪泻等。 3. 诊断方法:通过血液生化检查、基因检测等手段进行诊断。 4. 并发症:可能并发维生素 A、E 缺乏引起的夜盲、贫血等。 5. 治疗措施:补充脂溶性维生素 A、D、E、K 是主要治疗方法,同时饮食调整也很重要。 总之,无α脂蛋白血症虽然罕见,但早期诊断和适当治疗有助于改善患者的生活质量和预后。
心力衰竭是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及(或)射血能力受损而引起的一组综合...
吴印生 主任医师 南昌大学第一附属医院
常用者为地高辛、毛花苷C与毒毛花苷K
地高辛 :直接增强心肌收缩力...
赵益业 主任医师 南方医科大学中西医结合医院
以收缩功能不全为主的急性或慢性心衰。心律失常:阵发性室上性心动过速、心室率增快的心...
赵益业 主任医师 南方医科大学中西医结合医院
高胆固醇血症是导致动脉粥样硬化性心血管病如高血压的首要危险因素。胆固醇是否超标,不...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院
轻度高血压治疗,应注意以下几点。首先,在决定开始药物治疗之前,高血压患者首先要对生...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院
在医学上,将收缩压持续高于140毫米汞柱和舒张压持续低于90毫米汞柱称为单纯收缩期...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院