血红蛋白 C 病是一种遗传性血液疾病,其病因主要包括基因突变、遗传因素、血红蛋白异常、红细胞代谢障碍以及环境因素等。 1. 基因突变:血红蛋白β链基因发生突变,导致氨基酸替换,影响血红蛋白的结构和功能。 2. 遗传因素:多为常染色体显性遗传,若父母一方患病,子女有较高患病风险。 3. 血红蛋白异常:血红蛋白 C 的形成使其在红细胞内溶解度降低,容易聚集沉淀。 4. 红细胞代谢障碍:红细胞的能量代谢异常,影响其正常生理功能。 5. 环境因素:某些感染、药物、化学物质可能诱发或加重病情。 总之,血红蛋白 C 病是由多种因素共同作用导致的。对于有家族病史的人群,应重视遗传咨询和产前诊断,以降低患病风险。一旦确诊,需在医生指导下进行规范治疗和管理。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
贫血的病人最好能做到戒烟、戒酒;忌坚硬不易消化食物;忌肥腻、粘滞食物,如糯米饭、肥...
张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院