你好,先天性巨结肠症是由于远端肠壁肌间的神经节细胞缺如,肠管处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气而继发扩张肥厚,形成巨结肠改变。它是一种常见的小儿消化道疾病。发病率仅次于肛门直肠畸形,男性多于女性。先天性巨结肠症一经确诊就可手术A如术中发现结肠病变肠管粗细交界不明显, 可行术中冰冻活检病理检查以避免病变肠管切除长度不够 导致术后症状复发。
你好,请问确诊没有呢/具体是什么程度的?如果是比较重的巨结肠通常是需要及时作手术治疗的。
建议尽早确诊,早期手术。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
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