先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,常见类型有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺动脉狭窄等。 1.房间隔缺损:在左右心房之间存在异常通道,导致左心房的血液分流到右心房。小型缺损可能无症状,大型缺损可引起生长发育迟缓、反复呼吸道感染等。 2.室间隔缺损:左右心室之间存在异常通道,使左心室的血液分流到右心室。症状取决于缺损大小和肺动脉压力,可能有呼吸困难、乏力等。 3.动脉导管未闭:动脉导管在出生后未正常闭合,主动脉的血液持续分流到肺动脉。轻者可无症状,重者会出现心力衰竭。 4.法洛四联症:包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,是一种复杂的先天性心脏病,患儿常有发绀、呼吸困难等症状。 5.肺动脉狭窄:肺动脉瓣或肺动脉干狭窄,导致右心室射血阻力增加。轻度狭窄可能无症状,严重狭窄可引起心悸、乏力等。 先天性心脏病的类型多样,病情轻重不一。一旦发现,应及时就医,明确诊断,采取合适的治疗方法。
无分流型(无青紫型左向右分流组(潜伏青紫型)右向左分流组(青紫型)心脏杂音:多数先天性心脏病都可听到杂音,这种杂音比较响亮,粗糙,严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。体力差:由于心功能差、供血不足和缺氧所致,重症患儿在婴儿期即有喂养困难,吸吮数口就停歇,气促,易呕吐和大量出汗,喜竖抱,年长儿不愿活动,喜蹲踞,活动后易疲劳,阵发性呼吸困难,缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥,易出现心衰。易患呼吸道感染:多数先天性心脏病由于肺血增多,平时易反复患呼吸道感染,反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭,二者常常互为因果,成为先天性心脏病的死亡原因。
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