先天性巨结肠和肠闭锁是两种较为严重的新生儿肠道疾病,二者在发病原因、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后等方面存在差异。 1.发病原因:先天性巨结肠是由于肠神经节细胞缺如导致,肠闭锁多因胚胎发育异常。 2.症状表现:先天性巨结肠主要表现为顽固便秘、腹胀等,肠闭锁则常出现呕吐、不排胎便等。 3.诊断方法:先天性巨结肠常用钡剂灌肠、直肠肛管测压等,肠闭锁主要依靠 X 线检查。 4.治疗手段:先天性巨结肠多采用手术切除病变肠段,肠闭锁通常需进行肠吻合手术。 5.预后:先天性巨结肠术后可能存在肠道功能问题,肠闭锁术后恢复情况取决于闭锁部位和程度。 总之,先天性巨结肠和肠闭锁均需及时诊断和治疗,以提高患儿的生存质量和预后。
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