蚕豆病是一种遗传性红细胞酶缺陷病,因食用蚕豆或接触某些诱因发病,表现为急性血管内溶血,严重时危及生命。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防都有特定要点。 1.发病机制:患者体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,导致红细胞抗氧化能力减弱。 2.症状:轻者出现头晕、乏力、黄疸,重者可有贫血、血红蛋白尿,甚至肾衰竭。 3.诱因:除蚕豆外,还包括感染、某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹)、樟脑丸等。 4.诊断:通过病史、临床表现、实验室检查(如高铁血红蛋白还原试验等)确诊。 5.治疗:停止诱因,输血纠正贫血,碱化尿液,防治肾衰竭。 6.预防:避免食用蚕豆及接触诱因,新生儿做好疾病筛查。 总之,蚕豆病虽无法根治,但通过科学预防和及时治疗,能有效控制病情,保障患者健康。
病情分析:蚕豆病是一种因遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷而引发的急性溶血性贫血。早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡。
你的问题是这样的,蚕豆病是一种由于小儿身体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶引起的疾病,主要表现是服用新鲜的蚕豆以后发生急性血管内溶血的症状,发病的机制还是不明了的,但是需要注意的是小儿出现腹痛,溶血的症状以后马上去医院检查,不要轻视。医生询问:有问题再联系,还有其他的情况吗?
蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病,又名胡豆黄,蚕豆黄。常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。蚕豆病不能吃什么? 禁止食用的食品 珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,保婴丹,切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。 蚕豆病要注意什么? 禁止使用的日用品 樟脑、臭丸、冬青油、颜料、曼秀雷敦薄荷膏、比膏、平安膏、跌打酒有牛黄、蓝汞水、紫药水(龙胆紫)、庄生之Coolingbath冲凉液(有金银花成份),白花油,万金油或红花油等(均含有水杨酸),有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解! 蚕豆病用药禁忌 在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。 1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用: 抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎; 磺胺类:磺胺甲 牛黄解毒丸基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺; 解热镇痛药:乙酰苯胺; 砜类:噻砜; 其他:呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘(樟脑)、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆; 中药:薄荷、樟脑、萘酚、川莲、牛黄粉、腊梅花、熊胆、开口茶、七厘散、婴儿素、牛黄解毒丸等。 2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血: 抗疟药:氯喹、奎宁、乙胺嘧啶; 磺胺类:磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑; 解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺、百服咛、小儿退热栓)、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林; 其他:氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k(甲萘醌).
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院