新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些严重疾病进行检测的方法,包括遗传代谢病、先天性内分泌异常、听力障碍等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
1.遗传代谢病:如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等,早期发现可避免智力损伤。
2.先天性内分泌异常:像先天性肾上腺皮质增生症,及时干预利于正常生长发育。
3.听力障碍:尽早诊断和治疗,有助于语言和认知发展。
4.先天性心脏病:部分类型通过筛查能早发现,提高治疗效果。
5.其他疾病:如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等,早筛早治改善预后。
新生儿疾病筛查对保障新生儿健康至关重要,家长应积极配合。
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