α-地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,由基因缺陷导致,表现多样,治疗方法有多种。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
1.发病原因:调控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷。
2.症状表现:贫血、黄疸、肝脾肿大等。
3.病情分类:轻型、中间型、重型。
4.诊断方法:血常规、血红蛋白电泳等。
5.治疗手段:输血、祛铁治疗、造血干细胞移植。
α-地中海贫血虽无法根治,但通过规范治疗可改善症状,提高生活质量。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院