肺动脉闭锁伴室间隔完整是一种先天性心脏病,主要表现为血液无法从右心室正常流入肺部,出生后不久即会出现明显的临床症状。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
1. 中心性发绀:出生后数小时内,婴儿皮肤、黏膜呈现蓝色,随着病情发展,发绀会加重。
2. 呼吸困难:由于肺部血流减少,婴儿可能会表现出呼吸急促,尤其是在喂食或哭闹时。
3. 心脏体征:心尖向左侧移位,心尖搏动增强,提示右心室肥大。听诊时,心音单一,可能伴有三尖瓣关闭不全的杂音。
4. 杂音:在胸骨左下缘可听到全收缩期杂音,胸骨左上缘则可能闻及动脉导管未闭的收缩期杂音。
5. 其他症状:严重病例可能出现脉搏减弱、肝脏肿大,这是由于低心排血量和心功能不全引起的。
这些症状通常在出生后早期就能被发现,需要及时就医。诊断后,治疗通常包括手术干预以改善血流,缓解症状,并防止并发症的发生。重要的是,任何与上述症状相符的情况应立即寻求专业儿科或心脏专科医生的帮助。
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