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遗传性肾炎的发病机制和诊治方法是什么
疾病：肾炎提问于 2024-10-08 11:26 -
病情描述：
遗传性肾炎是怎么回事
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回答1
遗传性肾炎是一种由基因突变导致的肾脏疾病，主要表现为血尿、蛋白尿、肾功能进行性减退等。其发病机制复杂，涉及遗传因素、肾脏结构和功能改变等。治疗方法包括药物治疗、饮食管理等。 1.遗传因素：基因突变是遗传性肾炎的根本原因，常见基因如 COL4A3、COL4A4、COL4A5 等发生突变。 2.症状表现：患者常有血尿，可为肉眼或镜下血尿，蛋白尿程度不一，还可能伴有听力障碍、眼部异常等。 3.诊断方法：通过家族病史、尿液检查、肾功能检测、肾活检及基因检测等来明确诊断。 4.药物治疗：常用血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）等控制血压、减少蛋白尿。 5.饮食管理：低盐、优质低蛋白饮食，避免加重肾脏负担。 6.定期复查：监测肾功能、血压、尿蛋白等指标，以便及时调整治疗方案。 遗传性肾炎是一种较为复杂的疾病，需要患者及家属高度重视，积极配合治疗，定期复查，以延缓疾病进展，提高生活质量。
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