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什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁？
疾病：提问于 2015-12-06 19:06 -
病情描述：
什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁？
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回答1
先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种罕见的出生缺陷，由于胚胎发育期间鼻咽部的颊咽膜未能正常破裂或完全闭合所导致。这会影响到新生儿的呼吸和进食，需要及时诊断和治疗。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.病因：此病通常是由于胚胎发育的第4周颊咽膜没有完全破裂，导致鼻咽部通道受阻。
2.症状：新生儿可能表现出鼻塞、呼吸困难、皮肤发绀（青紫）等症状，尤其在哺乳时症状会加重。
3.体征：检查时，医生会发现软腭后缘与咽后壁之间存在一层薄膜，这层薄膜就是未破裂的颊咽膜。
4.影响：不及时处理可能导致严重呼吸问题，甚至威胁生命。
5.治疗：通常需要手术干预，如内镜下手术或开窗术来打开鼻咽部通道。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种严重的出生缺陷，需要早期识别和手术治疗以改善新生儿的呼吸和喂养情况。家长如发现新生儿有上述症状，应立即寻求医疗帮助。-
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