巨血小板综合征是一种较为少见的遗传性出血性疾病,由基因突变引起,表现为血小板减少、血小板体积增大及出血倾向。其成因包括遗传因素、血小板功能异常、凝血因子缺乏、血管壁异常等。治疗方法包括药物治疗、输注血小板等。 1.遗传因素:常染色体隐性遗传,基因突变导致血小板膜糖蛋白缺陷。 2.血小板功能异常:血小板黏附、聚集功能受损,影响止血过程。 3.凝血因子缺乏:部分凝血因子数量或活性不足,影响凝血功能。 4.血管壁异常:血管内皮细胞功能障碍,血管壁脆弱易出血。 5.其他因素:如感染、药物等可能诱发或加重病情。 总之,巨血小板综合征虽然罕见,但通过明确诊断,采取适当的治疗措施,可有效控制出血症状,提高患者生活质量。患者需定期复查,遵循医生建议进行治疗和预防。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院