假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病,由于肾小管上皮细胞对醛固酮反应低下,导致水钠重吸收障碍,出现一系列症状,如低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒等。 1.病因:常由遗传因素导致,如基因突变,影响醛固酮的作用。 2.症状:多有生长发育迟缓、恶心、呕吐、乏力、肌肉痉挛等。 3.诊断:通过血液生化检查,发现低钠、高钾及代谢性酸中毒,结合家族病史等综合判断。 4.治疗:补充氯化钠纠正低钠血症,使用碳酸氢钠纠正酸中毒。 5.预后:经过及时治疗,多数患者症状可改善,但需长期监测。 总之,假性醛固酮减少症虽罕见,但早期诊断和治疗有助于改善患者生活质量。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院