先天性巨输尿管症不属于传统意义上的肾病。它是一种泌尿系统的先天性畸形,主要由于输尿管的发育异常导致。其发病机制复杂,可能与遗传、胚胎发育异常等因素有关。症状表现多样,治疗方法也因病情而异。 1.发病机制:先天性巨输尿管症多由输尿管肌层发育缺陷、输尿管神经支配异常等引起。 2.症状表现:常见的有腰部疼痛、尿路感染、血尿,严重时可出现肾积水和肾功能损害。 3.诊断方法:通常依靠超声、静脉肾盂造影、CT 等检查来明确诊断。 4.治疗方式:轻度患者可先观察随访,病情严重时需手术治疗,如输尿管裁剪整形术、输尿管膀胱再植术等。 5.预后情况:多数患者经规范治疗后预后良好,但部分患者可能会出现病情反复或并发症。 先天性巨输尿管症虽然不是肾病,但也需要引起重视,及时诊断和治疗,以避免病情加重影响肾功能。
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