遗传性低(无)纤维蛋白原血症的易发人群包括有家族病史者、近亲结婚生育的后代、某些特定基因突变携带者、新生儿以及免疫系统功能异常者等。 1.家族病史者:若家族中存在患有遗传性低(无)纤维蛋白原血症的成员,其亲属患病风险相对较高。 2.近亲结婚生育的后代:近亲结婚会增加遗传疾病的发生几率,包括遗传性低(无)纤维蛋白原血症。 3.特定基因突变携带者:某些基因突变可能导致纤维蛋白原合成障碍,携带这些突变基因的个体易发病。 4.新生儿:部分新生儿在出生时就可能被检测出患有此病。 5.免疫系统功能异常者:免疫系统异常可能影响机体的正常代谢和遗传物质的稳定性,增加患病风险。 总之,对于有上述风险因素的人群,应重视相关检查和监测,以便早期发现和干预遗传性低(无)纤维蛋白原血症。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院