- Q：
支气管中央型肉芽肿病
- A：
支气管中央型肉芽肿病一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史。起病较急，常有发热，咳嗽，痰多为黏液脓性，有时可见棕黄色黏液栓痰，部分患者有气短及胸痛。无哮喘组患者，起病年龄较大，平均50岁，症状较轻，有轻咳、乏力、上呼吸道感染等。[详细]
- Q：
恶性血管炎和肉芽肿病
- A：
是一种非特异性坏死性血管炎，患者ANCA抗体通常阳性，属于自身免疫性疾病。至于治疗，皮质激素环磷酰胺硫唑嘌呤等治疗吧。你说的组织病理检查也是合理的。这种病不好治疗，但也并非不治，视病情轻重而定，但正规治疗基本可以减轻症状的。[详细]
- Q：
得了皮下脂质肉芽肿病有什么反应？
- A：
你好，基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
- Q：
韦格纳肉芽肿病
- A：
韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿，属自身免疫性疾病。治疗可以使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗，具体治疗建议到正规医院免疫科就诊检查治疗。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病不能吃什么
- A：
最佳水果：依次是木瓜、草莓、橘子、柑子、猕猴桃、芒果、杏、柿子和西瓜。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病能吃西瓜吗
- A：
皮肤淋巴肉芽肿病能吃西瓜，没有问题不吃多就可以打.[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病食谱大全
- A：
荔枝可补脑健身，通身益智。荔枝一次不能多吃，多吃可导致上火[详细]
- Q：
患有支气管中心性肉芽肿病是怎么治疗的我以...
- A：
你好激素无效者可采用硫唑嘌呤治疗支气管扩张剂和化痰剂可促使痰栓或脓痰尽快排出休息、增加营养和有规律的锻炼可增强对曲菌的抵抗力抗真菌药物的使用也可以取得较好的疗效[详细]
- Q：
蕈样肉芽肿病在哪里治疗好
- A：
你好朋友,建议可以去北京地区正规三甲级医院来治疗啊,不要去私人,或者小医院治疗.[详细]
- Q：
过敏性血管炎和肉芽肿病的病因
- A：
你好，本病的发病原因尚不十分清楚，粉尘颗粒，禽类抗原和自身抗原可能是触发本病的主要原因，动物实验和临床研究均证明，CSS是由免疫发病机制所造成，免疫复合物介导的Ⅲ型变态反应，IgE介导的Ⅰ型变态反应和致敏T细胞介导的Ⅳ型变态反应，均可能参与本病的病理过程，进入体内的有机抗原能够直接激活补体旁路途径。[详细]
- Q：
儿童慢性肉芽肿病
- A：
你好,建议去大型专业医院进一步就诊治疗.[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么治
- A：
这个病可以根据病情的轻重来治疗，建议到当地医院去检查以下病情的轻重，然后咨询一下医生看看有什么好的治疗方案，预祝早日康复。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是一种什么病
- A：
它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变，预后良好，经治疗痊愈后的病人长期随诊均无病存活。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病
- A：
你好;你的情况一次检查会有误差的,建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗,祝您健康[详细]
- Q：
患上坏死性结节病样肉芽肿病怎么办
- A：
你好，坏死性结节病样肉芽肿病预后较好，部分无症状患者未给予治疗，在随访过程中未发现病灶进展。对于症状严重或病灶进展的患者可予糖皮质激素治疗，疗效较好。对于激素治疗过程中疾病进展或激素治疗后复发者，或在激素治疗过程中出现不能耐受的不良反应者，可加用免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等，但目前相关报告较少。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病饮食治疗
- A：
百合是著名的保健食品和常用中药，因其鳞茎瓣片紧抱[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么治疗啊？
- A：
基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
- Q：
血管性肉芽肿病因临床表现及治疗
- A：
医生说的对啊应该是个血管性肉芽肿是个良性病变不能用药物治疗啊因为疗效不好啊但是手术可以选用啊[详细]
- Q：
两岁男孩患慢性肉芽肿病
- A：
慢性肉芽肿是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性联隐性遗传。重点在预防和治疗感染。一旦发生感染，应即用广谱抗生素，以双氯西林(双氯青霉素)、头孢三代和利福平更有效近来发现磺胺异恶唑能促进患儿吞噬细胞的杀菌能力白细胞介素-α也可增强中性粒细胞杀菌力。此外输注白细胞及骨髓移植对此病有益。粒系集落刺激因子(G-Csf)可减少感染或缩短病程终归不能长久应用。肾上腺皮质激素不宜使用它可加重粒细胞功能缺陷。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么办
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的治疗：限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么诊断
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的诊断：BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞，浆细胞，组织细胞，异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞，网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞，部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏死，但此类情况很少见，本病[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因不明。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状表现是什么
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状表现：发烧、乏力、结节、淋巴增生、咯血、肉芽肿、胸闷、血管过敏性炎症、血清免疫球蛋白可升高。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么办
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。 [详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么诊断
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的检查诊断：非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的病因：本病病因尚不清楚。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病要做哪些检查
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的检查诊断：非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病是什么病
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。[详细]