薄肾小球基底膜病要做哪些检查
薄肾小球基底膜病检查,肾活检组织检查。[详细]
薄肾小球基底膜病怎么诊断
薄肾小球基底膜病1.Alport综合征(遗传性肾炎) 由于早期组织学相近,薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。2.系膜IgA肾病 以血尿为主要临床表现的IgA肾病患者,常常并无血尿的家族史。3.其他疾患 薄基膜肾病必须要与外科性血尿(如结石、肿瘤、结核等)、泌尿系感染、某些以血尿为主要表现的原发性肾小球疾病(如系膜增殖性肾炎、急性链球菌感染后肾炎)及继发性肾小球疾病(如紫癜肾、狼疮肾、血管...[详细]
薄肾小球基底膜病如何诊断检查
薄肾小球基底膜病:鉴别诊断1.Alport综合征(遗传性肾炎)由于早期组织学相近,薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年,肾功能进行性减退,男性病情更重,如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时,提示奥尔波特综合征的可能。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的肾衰竭和家族史。电镜下Alport综合征GBM增厚并呈多层结构可形成网状,其内包含有致密颗粒,伴...[详细]