- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的症状有哪些
- A：
常染色体隐性遗传多囊肾的分型：Blyth和Ockenden将RPK分为四型：胎儿型、新生儿型、婴儿型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切面呈蜂窝状，远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张，呈放射状排列。发病类型不同其临床表现亦不同。胎儿型于胎儿期死亡;新生儿型1岁以内死亡。婴儿由于肺发育不良而表现呼吸抑制。出生时确诊为常染色体隐性遗传多囊肾的患儿2个月内常因为肾衰或呼吸衰竭而死亡。新...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾的治疗方法有哪些
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的治疗：常染色体显性遗传多囊肾的治疗：男性患者的肾脏较女性更易受损害，亦更早发生高血压和肾功能不全，高血压引起肾脏受损并致心脏病，亦有可能脑出血，所以及早控制高血压可减少并发症的发生。目前，治疗方法不理想，一般患者可正常生活，如果出现尿毒症即作相应治疗。囊肿去顶术后的效果有争议。有报道去顶术可改善功能，延长生存期，延迟肾衰发生;囊肿穿刺加或不加硬化剂或腹腔镜去顶术起一定效果;...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾的症状有哪些
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现：由于发病年龄、程度和过程不一致，所以临床表现有所不同。新生儿多表现为巨肾，疾病严重时可发生呼吸抑制，1岁以后发病的小孩其症状、体征与高血压和巨肾有关，现在通过超声监测DPK家庭，可确认无症状的肾囊肿小孩。常染色体显性遗传多囊肾典型的症状或体征多在30～50岁之间出现，如腰背部或上腹部疼痛，显微或肉眼血尿、胃肠道症状、尿路感染，合并结石者出现相应症状。较血尿而言，高...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾如何诊断检查
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查：此型多囊肾发展到一定程度，其诊断较易，腹部平片示肾影增大，外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长，双肾肿大;B超检查双肾为较多的暗区;CT除显示双肾增大外，可见多发性充满液体的薄壁囊肿。1970年之前，25岁前诊断DPK不易，采用超声后诊断率达85%，如今基因用于诊断，准确率为100%。常染色体显性遗传多囊肾的鉴别诊断：注意与肾积水、肾肿瘤等疾病相鉴别，由于50%...[详细]
- Q：
先天多囊肾会遗传吗？
- A：
多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传称为ADPKD，遗传概率为二分之一，每五百到一千个人中有一例，是最为常见的多囊肾疾病；常染色体隐性遗传称为ARPKD，遗传概率为四分之一，发病比例大概为每两万个新生儿中有一例，较为罕见。[详细]
- Q：
多囊肾会遗传给下一代吗？
- A：
多囊肾是一个遗传性疾病，根据遗传方式的不同可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病，一般是成人三十到五岁发病。常染色体隐性遗传也叫婴儿或者儿童性多囊肾病，一般二十岁左右的时候就进入了终末期肾病，所以常染色体隐性遗传，怀孕可能，但是想把孩子安全的生下来，几乎可能性不是很大，所以这样的病人一般不建议妊娠。[详细]
- Q：
多囊肾能隔辈遗传吗？
- A：
就目前你说的这种情况，一般多囊肾是常染色体显性遗传导致的疾病，即代代发病，男女的发病率相同，父母的一方发病的话，子女发病率是50%.因此说这种情况下有50%的发病率，及时的根据你目前的情况可以进行基因进一步的检测，然后根据检查的情况来进行确定宝宝的情况。[详细]
- Q：
婴儿得多囊肾是遗传的吗？
- A：
你好，婴儿得多囊肾是遗传的，因为多囊肾为遗传性疾病，可能会遗传给后代。最好婚前注意B超检查，如果多囊肾，这情况最好给孩子定期检查，如果没有不适，可以先观察看看的，同时建议给孩子按时喂奶，如果症状严重，可以结合医生手术的，孩子这么小，治疗一定要谨慎。[详细]
- Q：
多囊肾遗传的几率有多大？
- A：
你好，多囊肾实际上有两种形式，一种是常染色体隐性遗传型的多囊肾，这种情况一般出生的时候即发生病情，患儿一般很快夭折，所以基本上很少会再出现遗传；还有一种是常染色体显性遗传性多囊肾，遗传概率达到50%，也就是说父母一方有这个毛病，子女有一半的概率会发生这个疾病，如果父母双方都有这个毛病，子女发生这个毛病的概率达到75%。你的这种情况应该遗传给宝宝的几率是50%。[详细]
- Q：
遗传型多囊肾什么时候发病？
- A：
多囊肾属于遗传性疾病，根据遗传方式不同可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病，常染色体隐性遗传也叫婴儿型或者儿童型多囊肾病。婴儿型或者儿童性多囊肾病一般新生儿期约三分之一的病人会死亡，度过新生儿期，十五年存活率可以达到50%到80%，这一行也较成人型多囊肾病严重，成人型多囊肾病严重与否，要和病人的年龄，起病年龄，高血压的控制情况，是否反复发作尿路感染，是否无反...[详细]
- Q：
遗传性多囊肾会导致嗜睡吗？
- A：
遗传性多囊肾会导致嗜睡，但是最常见的是腰痛。肾囊肿的症状是指患者的肾脏出现了一个单纯性的囊肿，或者是多发性的囊肿，又或者是肾多囊肾。肾囊肿在比较小的情况下，一般并不会引起患者腰痛的症状，只有在患者体内的肾囊肿体积出现了明显的增大的情况时，才会使患者出现腰痛的感受。限制过量蛋白质摄入：要少食鸡、鸭、鱼、肉等动物类高蛋白、高脂肪以及油腻类食品;少吃植物蛋白含量丰富的，比如豆类、豆制品类(尤其是肾功能不...[详细]
- Q：
多囊肾肯定会遗传吗？
- A：
常染色体显性遗传，一般是连续数代都有受累患者，男女都会患病，没有性别差异，两种性别都可以传递突变基因，在家系中至少有一例是父亲传给儿子的。常染色体隐性遗传病，主要是位于常染色体上的基因突变，在纯合子时才有异常表现，近亲婚配发病风险增加，患者的子女一般为没有临床表现的杂合子[详细]
- Q：
多囊肾换肾后还会遗传吗？
- A：
患者的即使进行了肾移植，且切除了病肾，但是患者的致病基因么有根本改变，除非其配偶是该基因突变等位基因的杂合子，在这种情况下，子女患病的风险，十二分之一，它的特征是男女均可患病，一般只在一个时代发生病通常发生在一个同胞群众，双亲可能是近亲，他的表情正常，同胞中患病个体占四分之一。[详细]
- Q：
多囊肝多囊肾会传染吗？
- A：
多囊肝，多囊肾不会传染的，因为不属于传染病，不属于传染病，就没有传染性，就不要为这事担心了，如果有炎症就要用抗菌消炎药，为了有效的预防传染病，可以适当的打预防针，打预防针，打疫苗，就能有效的预防传染病，治病不如防病，平时要适当的锻炼身体，增加抗病能力。[详细]
- Q：
家族遗传性多囊肾预防有用吗？
- A：
不管是男性还是女性患者在早期的时候，结婚生育的这个阶段肾脏功能一般是正常的，而且肾脏囊肿也并不明显，这就为肾囊肿的患者的生育而创造了条件，其实这样的患者怀孕生子也不至于引起肾脏大的损害，所以很多患者能够顺利的生孩子。不过为了优生优育考虑，原则上来说，建议这类患者在怀孕期间，到医院去做基因筛查、羊水的检查来排除孩子可能携带这样的基因。[详细]
- Q：
遗传性多囊肾应该怎么治疗？
- A：
多囊肾的患者，首先要保持，平和的心态，饮食上避免吃一些过咸，辛辣刺激性的食物，养成良好的生活饮食起居习惯，如果没有什么症状或者囊肿比较小的情况，可以不必进行治疗，注意密切观察病情，一旦出现症状，囊肿增大或者肾功出现改变时，需要及时去医院的泌尿科，可以选择微创手术治疗也可以选择手术治疗，也可以根据具体状况采取中医中药治疗。[详细]
- Q：
遗传型多囊肾能生小孩吗？
- A：
可以的。但是，它的遗传方式是常染色体显性遗传，如果患者如果生育的话孩子发生多囊肾的概率是50%。可以做胎儿的这个肾脏彩超检查，还可以做胎儿的这个基因检测不过即使是如此，而这种产前的诊断技术仍然面临着一些伦理的挑战。因为比如说胎儿已经妊娠28周以上了，那这个时候再查出来胎儿肾脏有问题，这个胎儿是已经有生存能力了是否流产，是否符合人道主义精神需要考虑。[详细]
- Q：
多囊肾的遗传方式是什么？
- A：
多囊肾病作为最常见的单基因遗传性肾病，我国约有150万患者，约有75%新发的病例，均有明确的家族遗传史，如果父母一方患病，其下一代有50%的概率遗传多囊肾病。多囊肾致病基因是常染色显性基因，家族遗传患病与种族性别的关系不大，男女比例约为1比1.2，并且成代代发病的遗产模式，没有多囊肾家族遗传病史或无家族成员的患者其发生多囊肾的概率比较低，研究表明非遗传性的由于基因发生自发性突变，引起多囊肾病的患者...[详细]
- Q：
多囊肾是否会隔代遗传？
- A：
这种病是与遗传因素有密切关系的。也可能会隔代遗传的。但是也不一定的，不要有过多心理压力，要保持好的心态，就有利于身体健康，平时要多锻炼身体，增加身体的抗病能力。如果引起了高血压，就需要适当的用降压药，不要吃得太咸了，也是要清淡，因为吃咸了容易增高血压。[详细]
- Q：
多囊肾是遗传性疾病吗？
- A：
您好，多囊肾是遗传性疾病，子女遗传的几率是50%，不分男女。目前尚无根治方法，但是可以通过控制血压，禁用肾毒性药物，穿刺减压、中药活血化淤等方法延缓病情进展。治疗重点在防治肾衰。在日常生活中，饮食方面要搭配合理，而且要劳逸结合，饮食尽量的清淡一些，另外如果患上这种疾病，饮食方面不要吃辛辣刺激性的食物，还要戒烟戒酒。[详细]
- Q：
男方有多囊肾会遗传吗？
- A：
您好，多囊肾是遗传性疾病，与男女无关，如果双方父母只要有一方是多囊肾患者，那么子代可有50%的几率遗传本病;如果父母都患此病，那么子代发病率为75%;不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。多囊肾患者只要能抑制住囊肿的继续增大，有效的控制好囊肿，不发展到肾衰竭、尿毒症，还是能实现良性的带病生存的。多囊肾患者要保持乐观的心境，积极的治疗才是关键。[详细]
- Q：
女性得多囊肾会遗传给孩子吗？
- A：
多囊肾遗传的概率多囊肾是一种遗传病，但是实际上它分两种情况。一种是呈染色体隐性遗传性多囊肾，这种疾病主要见于婴幼儿，父母双方各带有一个多囊肾的隐性基因，这种情况概率非常小。因为本身携带这种隐性多囊肾基因的人就少，两个同时携带这种基因的人结婚那更是非常罕见，发生常染色体隐性遗传性多囊肾的婴幼儿可能在很小的时候就夭折了。[详细]
- Q：
遗传性多囊肾怎么治疗？
- A：
目前由于多囊肾是由于常染色体显性遗传导致的疾病，在目前的技术条件上占时还没有特效的药物治疗，治疗的原则是对症处理，预防和治疗并发症，尽量大可能的延缓患者的肾功能的进一步恶化，如果出现血尿，高血压的话，这种情况下及时的进行对症处理，同时注意自己的饮食，咖啡因的饮料不要喝，适量的多喝水，对此病有益，[详细]
- Q：
家族遗传多囊肾应该怎么治疗？
- A：
你首先明白的是多囊肾是由于常染色体显性遗传导致的疾病，此病在治疗方面没有特效的药物，多是进行对症处理，同时如果患有此病的话，及时的注意保持乐观的态度，正确的认识此病才可以的，此病的早期多不影响正常的饮食和生活，此发病的年龄多是在30岁后逐渐的出现，因此说出现临床症状后对症处理就可以的。[详细]
- Q：
多囊肾遗传概率是多少？
- A：
目前对于成人的多囊肾来说，由于此病是常染色体显性遗传的疾病，男女的发病几率是相同的，父母一方发病的话，子女的患病率是50%以下，如果父母均患病的话，这种情况下子女的患病率是增加到75%左右，不患病的子女不携带此基因，与无本病的异性婚配的话，这种情况下子女是不会患有此病的，因此说目前的子女的患病率多考虑在50%以内。[详细]
- Q：
被遗传的多囊肾应该怎么治疗？
- A：
你目前首先需要明白的是多囊肾是染色体显性遗传性疾病，由于此病治疗没有特效的药物治疗，主要是控制疾病的并发症，延缓疾病的进一步发展，此病的治疗原则是降低此病的出生率，及时的进行教育了解此病的发生发展的过程，定期的检查，积极的控制疾病的并发症，如果到终末期的话，及时的进行肾脏替代治疗。[详细]
- Q：
多囊肾会遗传吗？
- A：
由于多囊肾是常染色体显性遗传导致的疾病，即代代发病，男女的发病率相同，外现率100%，但是仅有60%的患者有家族的病史，因此说这种情况下及时的通过检查B超来进一步的确定，由于此病的发病率较晚，孩子时期多是不表现疾病的症状的，一般发病多出现40--50岁后，因此说及时的注意复查进一步的明确。[详细]
- Q：
多囊肾属于慢性病吗遗传的
- A：
你好；多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。一般治疗；注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。意见建议：大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大，应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访复查。祝你健康[详细]
- Q：
父亲多囊肾做试管婴儿还会遗传吗
- A：
你好，父亲多囊肾做试管婴儿不会遗，试管婴儿的成功率，是跟人群的选择有关系的，一个高龄女性卵子质量已经下降或者经过多次人流史、宫腔操作史的患者，宫腔环境已经不好，这类患者做试管婴儿成功率相对要低一些，相反对于年轻的女性，卵巢功能比较好，宫腔环境也非常好，内膜厚度很好，患者行试管婴儿的成功率会相对较高。每个生殖中心所出来的成功率，应该是对不同类型患者成功率的综合水平。[详细]
- Q：
多囊肾遗传吗
- A：
你好，多囊肾遗传，多囊肾的治疗，如果没有明显的影响到肝脏的功能，没有影响到肾脏的功能的话，那么暂时可以不治疗，如果已经影响到肾脏的功能，有明显的压迫的，那就需要手术治疗的。[详细]