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Q：

骨软骨瘤手术四年了，在脚踝处，现在腿时不

A：

骨软骨瘤手术四年了，在脚踝处，腿时不时的酸疼，考虑是恢复不太好，或者是复发的可能，建议去医院做个复查。它是生长软骨异常的骨膜下增生的一种错构瘤，多数是良性的，但也会影响健康和疼痛，所以手术治疗是有必要的。如果复发要考虑在手术，有炎症建议结合药物消炎治疗，尽量多休息避免大的活动，不要吃辛辣生冷的食物，多吃些活血化瘀消炎作用的食物，如苦瓜、菠菜根、芦根、油菜、蘑菇、大蒜、马齿苋、冬瓜子等。[详细]
Q：

软骨瘤手术后饮食上需要注意什么?

A：

病情分析：您好，软骨瘤属于少见的良性肿瘤，好发于15-25岁，好发于下肢长骨。意见建议：一旦确诊应手术治疗，术后疼痛很快消失，饮食方面并无特殊注意事项，少吃辛辣，加强营养即可，希望能帮到您。[详细]
Q：

软骨瘤术后多久能干活

A：

你好，如果确诊软骨瘤需要遵医嘱手术治疗。一般情况下手术治疗以后3--6个月可以恢复体力活动。这个不需要担心。需要感觉病情和身体素质以及恢复程度确定。注意休息。[详细]
Q：

软骨瘤手术

A：

软骨瘤手术后要配合医生内服药，休息一月左右。根据伤情作些必要的外治处理。保证不感冒的情况下补充营养。你说的消肿，这也因人而异，要是体格好的，不受感染一个星期就可以消肿，要是提个虚的，那可能时间长一些，消肿最重要的还是抗感染为主，因为有炎症才有肿痛，你可以试一试我的方法你先用凉毛巾冷敷，是因为减少淤血的产生，然后用热毛巾热敷可以促进瘀血的吸收，你可以参考一下，看看管不管用，对了但你也不要忘了吃一些消[详细]
Q：

皮肤软骨瘤的病因是什么

A：

你好，皮肤软骨瘤的病因：病因尚不明，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么办

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术[详细]
Q：

怎么治疗多发性遗传性骨软骨瘤

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术[详细]
Q：

皮肤软骨瘤怎么诊断

A：

你好，皮肤软骨瘤的检查诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的病因：为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤的症状表现是什么

A：

你好，单发性骨软骨瘤的症状表现：临床特点为逐渐长大的硬性肿块，无自觉疼痛症状，无压痛。肿瘤长大时可见皮下突起，当肿瘤过大或由于解剖部位关系，可产生相应的临床症状及体征。若肿瘤基底部骨折可引起疼痛、肿胀。单发性骨软骨瘤起源于骨平面并与之相连，而与软组织没有粘连。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是惟一的症状。[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤的病因是什么

A：

你好，单发性骨软骨瘤的病因：单发性骨软骨瘤是骨的一种错构瘤，源于生长软骨异常的骨膜下增生，是常见的良性骨肿瘤。确切病因尚不清楚。[详细]
Q：

怎么治疗单发性骨软骨瘤

A：

你好，单发性骨软骨瘤的治疗：单发性骨软骨瘤无症状者可不手术，仅密切观察。若患者在活动时感该处疼痛，或局部长大者，应手术切除。手术时将肿瘤充分显露，将骨膜、软骨帽盖、骨皮质及基底周围正常骨质一并切除。如果术中肿瘤表面骨膜剥离不净或肿瘤基底周围正常骨质切除过少，可遗留骨的突起。若手术切除彻底，术后不复发。[详细]
Q：

皮肤软骨瘤怎么回事

A：

你好，皮肤软骨瘤少见，病因尚不明，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。手术切除是主要的治疗手段。 有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。[详细]
Q：

皮肤软骨瘤的症状表现是什么

A：

你好，皮肤软骨瘤的症状表现：肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径3cm，可自由移动，与表面皮肤不粘连。无自觉症状。[详细]
Q：

皮肤软骨瘤是什么病

A：

你好，皮肤软骨瘤少见，病因尚不明，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。手术切除是主要的治疗手段。 有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，单发性骨软骨瘤的检查诊断：根据病史、年龄、临床表现、X线检查，可明确诊断。[详细]
Q：

怎么治疗皮肤软骨瘤

A：

你好，皮肤软骨瘤的治疗：手术切除。有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突；在骨盆，主要为髂嵴；在脊柱，主要位于棘突和横突。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的病因：为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

皮肤软骨瘤怎么办

A：

你好，皮肤软骨瘤的治疗：手术切除。有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突；在骨盆，主要为髂嵴；在脊柱，主要位于棘突和横突。[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
Q：

皮肤软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，皮肤软骨瘤的检查诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
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