恶性血管内皮细胞瘤病因
Q:

精索恶性纤维组织细胞瘤的病因是什么

A:

您好,精索恶性纤维组织细胞瘤来源于未分化的间充质细胞,并分化为纤维细胞和组织细胞。软组织的恶性纤维组织细胞瘤与其病变在骨中一样,可继发于放射治疗后。[详细]

Q:

嗜铬细胞瘤是怎么回事

A:

您好,嗜铬细胞瘤可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。[详细]

Q:

精索恶性纤维组织细胞瘤是怎么回事

A:

您好,精索恶性纤维组织细胞瘤又称恶性组织细胞瘤,为最常见的中老年人的软组织肿瘤。手术切除后复发率为25%,35%发生转移,存活率为50%。[详细]

Q:

上皮样血管内皮细胞瘤怎么回事

A:

您好,上皮样血管内皮细胞瘤又称组织细胞样血管瘤。本病为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的血管源性肿瘤,原因不明,多见于女性,推测可能与口服避孕药物,孕激素失调,氯乙烯污染等因素有关。[详细]

Q:

上皮样血管内皮细胞瘤的病因是什么

A:

您好,上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的血管源性肿瘤,原因不明,多见于女性,推测可能与口服避孕药物,孕激素失调,氯乙烯污染等因素有关。大多数患者无特殊的临床表现及实验室异常。本病为多灶性血管肿瘤,可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见,呈单发或多发性缓慢生成的丘疹或结节。好发于上或下肢。[详细]

Q:

嗜铬细胞瘤及危象性发热是怎么回事?

A:

发病机理 由于瘤组织间歇性或持续地释放出大量儿茶酚胺。其主要成分为肾上腺素和去甲。肾上腺素,引起周围血管强烈收缩而致皮肤温度低。因散热障碍可引起发热,严重者可有高热,体温达40.0℃。据Cannon研究每毫克肾上腺素可产生210J热,所以当瘤体坏死,出血或受到刺激时引起发热。 [详细]

Q:

血管周细胞瘤怎么回事

A:

您好,血管周细胞瘤为由周细胞衍生的软组织肿瘤,较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量血管和呈血管周细胞瘤样外观,因而诊断常遇到困难。发病机制为由周细胞衍生的软组织肿瘤,其发病机制还不十分清楚。[详细]

Q:

嗜铬细胞瘤性多食是怎么回事?

A:

多食的原因儿茶酚胺是中枢神经的传导递质,当儿茶酚胺大量释放,可作用于摄食中枢,出现多食。儿茶酚胺同时作用于变感神经,促使全身代谢加快,耗氧量增加,基础代谢率增高,出现多食状态。儿茶酚胺可促进脂肪分解,使血中游离脂肪酸增高,可刺激摄食中枢引起多食。儿茶酚胺可加速肝糖原和胍糖原分解,并抑制胰岛素分泌,使肌肉消耗、乏力,细胞处于饥饿状态,出现多食。儿茶酚胺刺激高血糖后引起胰岛素分泌过多,或因肝脏分泌大量...[详细]

Q:

嗜铬细胞瘤的多汗是怎么回事?

A:

多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障,激活了中枢性的散热机理,加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]

Q:

血管网织细胞瘤怎么回事

A:

你好,血管网织细胞瘤有人称之为血管母细胞瘤,为良性肿瘤,占颅内肿瘤 的1.3%~2.4%。男性多于女性,约为2:1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。[详细]

Q:

嗜铬细胞瘤性休克是怎么回事?

A:

其发生被认为与以下机理有关血中儿茶酚胺浓度过高时使肾上腺能受体的敏感性减弱,即所谓肾上腺能受体下降调节,儿茶酚胺引起外周血管强烈收缩,组织缺氧使血管通透性增强,血浆外渗引起血容量不足,同时自主神经功能受损致反射性外周血管收缩障碍等。高血压和低血压、休克交替发生可能与肿瘤释放缩血管物质去甲肾上腺素、肾上腺亲和舒血管物质肾上腺髓质素的比例变化有关,当血中肾上腺髓质素高时血压下降,引起低血压、休克。低血...[详细]

Q:

血管母细胞瘤怎么回事

A:

您好,血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。血管网织细胞瘤有囊性与实性两种,囊肿型占60%-90%,实质型占10%-40%,来源于血管周围的间叶组织,属中胚叶的细胞残余,囊内含黄色或黄褐色液体,蛋白含量高,囊壁上多数有一个红色瘤结节,突入囊腔,显微镜下,肿瘤由血管和细胞两种成分组成,即充满血液的毛细血管网和血管间的网状内皮细胞。[详细]

Q:

血管周细胞瘤的病因是什么

A:

您好,血管周细胞瘤的病因发病机制为由周细胞衍生的软组织肿瘤,其发病机制还不十分清楚。[详细]

Q:

血管内乳头状血管内皮细胞瘤怎么回事

A:

您好,血管内乳头状血管内皮细胞瘤又称Dabskatumor为极罕见的血管损害。血管内乳头状血管内皮细胞瘤是一种极罕见的血管病变。病因尚不明确。考虑和其他类型的肿瘤一样,存在基因因素,各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害,从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因,加上凋亡调节基因和(或)DNA修复基因的改变,继而引起表达水平的异常,使靶细胞发生转化。[详细]

Q:

血管网织细胞瘤的病因是什么

A:

你好,血管网织细胞瘤的病因:血管网织细胞瘤有家族病史者占4%~20%,病因不清,2000年WH0将其归为来源未明肿瘤。由于本病常并发视网膜血管瘤、胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤等,而这些病变均来源于中胚层,且具有家族倾向,因此认为它具有遗传因素。Oertelt等认为约有5%的病例有家族史,为常染色体显形遗传,男女具有相同的外显率。[详细]

Q:

血管内乳头状血管内皮细胞瘤的病因是什么

A:

您好,血管内乳头状血管内皮细胞瘤是一种极罕见的血管病变。病因尚不明确。考虑和其他类型的肿瘤一样,存在基因因素,各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害,从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因,加上凋亡调节基因和(或)DNA修复基因的改变,继而引起表达水平的异常,使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生,经过一个漫长的多阶段的演进过程,其中一个克隆相对无限制的扩增,通过附...[详细]

Q:

嗅神经母细胞瘤怎么回事

A:

你好,嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。一般认为起源于嗅上皮,组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性,电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。[详细]

Q:

嗅神经母细胞瘤的病因是什么

A:

你好,嗅神经母细胞瘤的病因:一般认为起源于嗅上皮,组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性,电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。[详细]

Q:

喉浆细胞瘤的病因是什么

A:

你好,喉浆细胞瘤的病因:喉浆细胞瘤为上呼吸道髓外浆细胞瘤中较少见者。多为单发性,大小不一,常局限性。但也可浸润到周围组织内,有学者将之视为半恶性肿瘤。[详细]

Q:

喉浆细胞瘤怎么回事

A:

你好,喉浆细胞瘤为上呼吸道髓外浆细胞瘤中较少见者。多为单发性,大小不一,常局限性。但也可浸润到周围组织内,有学者将之视为半恶性肿瘤。喉浆细胞瘤由浆细胞组成,成束或片状分布,富于毛细血管。[详细]

Q:

良性脂肪母细胞瘤怎么回事

A:

你好,良性脂肪母细胞瘤是一种少见的孤立性肿瘤,大多发生于婴儿,80%发生于3岁以前,故又称胚胎性脂肪瘤。脂肪母细胞瘤是良性病变,没有转移或恶性转化的表现,在9%到22%的病例中有过复发。[详细]

Q:

良性纤维组织细胞瘤怎么回事

A:

你好,良性纤维组织细胞瘤是一种良性肿瘤,起源于组织细胞,类似于组织细胞纤维瘤和骨巨细胞瘤。发病罕见,到目前为止,只有几例报告,因此很难作出准确的性别、年龄和部位的统计。[详细]

Q:

良性纤维组织细胞瘤的病因是什么

A:

你好,良性纤维组织细胞瘤的病因:肉眼所见骨膜及皮质旁结缔组织正常,骨皮质变薄但连续。肿瘤致密,由胶冻状物质或少量纤维样物质组成,呈皮革样黄色,有时有鲜亮黄色斑点。在此组织旁边可有较软的组织,浅棕或淡红棕色,象骨巨细胞瘤,肿瘤与周围骨界线清晰。[详细]

Q:

恶性纤维组织细胞瘤怎么回事

A:

您好,恶性纤维组织细胞瘤又称恶性组织细胞瘤,为最常见的中老年人的软组织肿瘤。手术切除后复发率为25%,35%发生转移,存活率为50%。近年来,已发现此肿瘤的变种有:多形分层型,粘液型,巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等。恶性纤维组织细胞瘤的病因:尽管对本病的组织发生和发病机理尚有争议,但一般认为恶性纤维组织细胞瘤,来源于未分化的间充质细胞,并分化为纤维细胞和组织细胞。软组织的恶性纤维组织细胞瘤与其病变...[详细]

Q:

恶性血管内皮细胞瘤的病因是什么

A:

您好,恶性血管内皮细胞瘤的病因:病因尚不明。[详细]

Q:

恶性血管内皮细胞瘤怎么回事

A:

您好,恶性血管内皮细胞瘤又称血管肉瘤。血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤,发生于皮肤、软组织、乳腺、骨、肝和其他内脏。皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤。恶性血管内皮细胞瘤的病因:病因尚不明。[详细]

Q:

恶性纤维组织细胞瘤的病因是什么

A:

您好,恶性纤维组织细胞瘤的病因:尽管对本病的组织发生和发病机理尚有争议,但一般认为恶性纤维组织细胞瘤,来源于未分化的间充质细胞,并分化为纤维细胞和组织细胞。软组织的恶性纤维组织细胞瘤与其病变在骨中一样,可继发于放射治疗后。在血管瘤样的类型中出血病变区居优势,并伴发充满血液的大腔隙。在炎症病变中,黄色尤为明显。有时出血和坏死较广泛,以致整个肿瘤的肿块均变为含有液体的囊而类似于—囊性血肿。后者很难见到...[详细]

Q:

浆细胞瘤怎么回事

A:

浆细胞瘤是起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿瘤,来源于B淋巴细胞,具有向浆细胞分化的性质。孤立性骨浆细胞瘤罕见,可被治愈。其中多发性浆细胞瘤为最常见,其特点为溶骨性损害和浆细胞浸润骨髓。此外,常伴发贫血,高球蛋白血症,高钙血症,肾功能受损和易患感染。[详细]

Q:

浆细胞瘤的病因是什么

A:

浆细胞瘤是由不同分化程度的浆细胞组成的一种恶性肿瘤。根据肿瘤的发生和累及部位可分为多发性骨髓瘤和原发性髓外浆细胞瘤。[详细]

Q:

软骨母细胞瘤的病因是什么

A:

您好,发病原因:软骨母细胞瘤的病因还不很清楚,有学者认为软骨母细胞瘤源于胚胎性软骨,可能是软骨母细胞的一种间变。发病机制:骨母细胞瘤的发病机制还不很清楚。[详细]

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