- Q：
朗罕细胞组织细胞增生症
- A：
这是一组异质性疾病个体病情差异很大因此治疗必须个体化显然有一部分病人可自发缓解然多数病人仍需治疗年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害是选择治疗方法的主要依据治疗措施有病灶局部手术清除局部放疗化疗及免疫治疗PLCH是一种吸烟相关的间质性肺疾病不吸烟或者戒烟可以预防PLCH的发生[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症吃什么药
- A：
由于肺组织细胞增生症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价。到目前为止，尚无双盲对照试验来证明何种治疗是有效的。口服糖皮质激素对控制病人症状有效。常规的剂量是泼尼松(强的松)每天0.5～1.0mg/kg，逐渐减量直至6～12个月。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善无明显的影响。其他一些细胞毒性药物如硫酸长春碱(长[详细]
- Q：
治疗郎格汉斯组织细胞增生症的药物有哪些？
- A：
你好根据你反映的情况考虑咨询朗格汉斯细胞增生症的治疗1、戒烟戒烟是首要的治疗措施50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转症状缓解影像学病变部分或完全消失（图8ab）同时戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管疾病的风险2、糖皮质激素有全身症状影像学或肺功能恶化者可以经验性应用糖皮质激素强的松的初始剂量为每天0.5mg/kg～1mg/kg之后逐渐减量连续服用6～12个月但激素[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症？
- A：
你好，根据你的描述，你患上了全身性发疹性组织细胞增生症这是由于基因引起的，如果不及时治疗有可能导致病变转移，如果你能够做到及时服药并且依据大夫的建议按时休息，是可以早日康复。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症是什么啊啊？
- A：
如果病情比较重的话，那么我们还是可以使用硝酸异山梨酯来治疗，一这个是可以是心血管舒张个星期就会好的。希望能够治疗好。[详细]
- Q：
什么是窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病？
- A：
你好，本病的发病机制还不清楚病理特点为淋巴结窦内充满吞噬性组织细胞可吞噬中性粒细胞淋巴细胞浆细胞红细胞及核碎片被吞噬的淋巴细胞有时可呈花冠状或束团状排列形态颇为特殊此外窦内尚有少量淋巴细胞及浆细胞浸润病程较久者淋巴结包膜与包膜周围呈显著的纤维化免疫组织化学染色可显示吞噬细胞表达泛巨噬细胞抗原吞噬。[详细]
- Q：
格汉斯细胞组织细胞增生症的原因是什么（谢...
- A：
你好，这种情况病因尚不明确可能与遗传有关，祝你健康。[详细]
- Q：
全国哪所医院治疗过肺组织细胞增生x症
- A：
你好，一般省级医院都可以治疗此种疾病，你可以到大医院诊治一下！也可以用中药辨证施治一下！！[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状
- A：
你好，无痛性进行性浅表淋巴结肿大本病主要累及颈部淋巴结，其次是腋窝及腹股沟淋巴结，淋巴结肿大的特点是无痛性，进行性肿大，常相互粘连融合成巨大肿块，病变可为局限性孤立存在，也可为多发性全身浅表淋巴结肿大，亦可累及深部淋巴结，可同时或先后肿大[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症吃什么药
- A：
治疗 为自限性疾病，不必治疗。[详细]
- Q：
朗格汉斯组织细胞增生症
- A：
您好！是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床征象呈明显的异质性，起病可隐匿，也可突发。。疾病范围可从某一器官的局部累及至该器官的多部位受损，也可波及多个器官，即多系统发病。疾病的严重程度和年龄密切相关，年龄小者病变广、病情重，随年龄增长，病变范围相应缩小，病情常较轻。临床上骨骼、皮肤、软组织病变最为多见，其次为肝、脾、淋[详细]
- Q：
朗格罕组织细胞增生症是怎么引起的应该如何...
- A：
这个一般病因现在还不明朗，这个可以做化疗来治疗。[详细]
- Q：
做了朗格汉斯组织细胞增生症的手术术后什么...
- A：
你好这种情况并不用忌什么食物可以正常吃食物就可以了。[详细]
- Q：
4岁男孩得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症，...
- A：
（一）手术疗法乃以手术的方法调整外眼肌的强度与附着点的位置，使眼位趋于正常。先天性内斜视与上下斜视大多需要手术治疗，非调节性而且斜度大的斜视通常亦需要借着手术的方法来矫正。（二）非手术疗法：并非所有的斜视都需要手术治疗，如果是调节性内斜视，只要戴上适当的远视眼镜或双光镜就可以矫正。如果并有中高屈光异常，亦常需配戴眼镜来矫正，另外可借着轴矫正训练的方法来帮助两眼单视能的恢复与增加融像能力。例如以视轴[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症的症状？
- A：
皮疹为无症状、轻度高起的圆或卵圆形、淡红色和褐黄色丘疹，直径2～8mm。皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑、前额和颊部，以后发生在整个头部、耳后、枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部。皮损数目不等，可数个或多至100个以上，并不断发生。黏膜和内脏不受侵犯。损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。[详细]
- Q：
请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症化疗后能根...
- A：
你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。[详细]
- Q：
朗格汗斯组织细胞增生症
- A：
本病不是恶性肿瘤,所以不需要化疗.朗格汉斯细胞增生症病因尚不明确虽然其遗传特征尚不清楚但有一定的家族性在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多.[详细]
- Q：
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症吃什么药
- A：
(一)治疗 可自愈不必特殊治疗但应密切观察 (二)预后 皮损可迅速自行消退身体及智力发育正常可自愈[详细]
- Q：
结外窦组织细胞增生伴巨块淋巴结..
- A：
您好，这是由于EB病毒疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤引起的 (一)治疗 由于本病为自限性疾病一般无需治疗皮质激素化疗及放疗均无效症状明显者可给予对症支持治疗 (二)预后 大多患者呈良性经过数月数年后可自行消退通常结外损害首先消退而淋巴结病可持续多年伴发免疫异常者预后不良[详细]
- Q：
郎格罕细胞组织细胞增生传染人吗
- A：
您好，很荣幸为您解答问题您好，郎格罕细胞组织细胞增生是不会传染的，但有一定的遗传倾向[详细]
- Q：
请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状、原...
- A：
你得的病和你说的病有无关系因为你写到网上的资料太少不好判断下面我给你查了资料谈到了症状治疗希望对你有用（摘录来自默克诊疗手册/）朗格汉斯胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；H-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本[详细]
- Q：
胸椎五占位，活检朗格罕组织细胞增生症，怎...
- A：
这个一般不做手术治不好，所以尽快手术不要耽搁自己的治疗时间。[详细]
- Q：
请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事
- A：
朗格汉斯细胞增生症，又叫组织细胞增生症X，一般男的多年，女性也可以有，如果全身发病的话，可能需要注意，单纯一个地方的话，可能会往愈合的方向转轨，可以随访观察。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症的发病机制
- A：
你好，发病机制还不清楚。由于临床和组织病理学表现互相重叠，故提示良性头部组织细胞增生症，与全身发疹性组织细胞增生症，播散性黄色瘤和黄色肉芽肿密切相关。[详细]
- Q：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由什么而引起...
- A：
你好，朗格汉斯细胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型！[详细]
- Q：
跟多中心性网状组织细胞增生症比较相似的疾病？
- A：
多中心性网状组织细胞增生症可能跟其它疾病比较相似，详细如下 本病主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似，但后者很少有广泛性皮损，两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛玻璃样细胞)，在临床上可见黄色瘤皮疹，故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞，在代谢病[详细]
- Q：
?格汉斯细胞组织细胞增生症的原因是什么（...
- A：
病因尚不明确，可能与遗传有关[详细]
- Q：
已基本确诊为朗格罕组织细胞增生症想知道治...
- A：
郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生或反应性增殖性疾病此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗控制感染及纠正缺氧外可进行局部和全身治疗治疗必须个体化治疗强度与病情严重程度必须一致.undefined[详细]
- Q：
治疗窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病？
- A：
你好,由于本病为自限性疾病，一般无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效。症状明显者可给予对症支持治疗。希望你尽快恢复.[详细]
- Q：
皮肤皮肤窦性组织细胞增生症能治好吗？
- A：
朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.[详细]