- Q：
什么是遗传性感觉运动神经病？
- A：
目前尚无特殊治疗方法主要为对症处理如避免伤害性损伤加强营养调节心血管功能促进胃肠道蠕动等对周围神经损害可用神经营养代谢药如维生素B1维生素 B12维生素E胞磷胆碱三磷腺苷(ATP)辅酶A等,以及神经生长因子等药[详细]
- Q：
什么是遗传性感觉运动神经病
- A：
一,遗传性运动感觉性神经病I型(HMSN I型)1.定义及病因 为缓慢进展,相对良性的运动感觉性多发性神经病.青少年时起病,包括进行性神经性腓骨肌萎缩肥大型(Char—cot—Marie—Tooth病腓肠神经型)及Roussy—Levy综合征.本病现知为基因异原性疾病,多数家系的基因变异发生在第17染色体,该处为髓磷脂特异蛋白即P...[详细]
- Q：
什么是遗传性感觉运动神经病？
- A：
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN)，或遗传性感觉性神经病变(HSN)。(遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病)。Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN(见下文).其他一些比较少见的HSMN大都从出生后即开始发病,病人的功能致残更为严重。HSN属于罕见，肢体远端痛觉与温度觉的丧失比振动觉与位置觉的丧失更为显著，主要的问题是由于对伤害性刺激无痛...[详细]
- Q：
遗传性压易感性周围神经病的病因
- A：
遗传性压易感性周围神经病的病因不明，该病为常染色体显性遗传，绝大多数家系有17p11.2区大片段基因缺失，该区域含有一个周围神经髓鞘蛋白22（PMP-22）基因，在另一部分无片段缺失的家系中可检出该基因点突变。HNLP基因突变位点与CMT1型完全相同，但两者突变性质不同，HNLP为基因缺失，而CMT1为基因重复。 [详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病的病因
- A：
小儿铅中毒的病因有：①婴儿中毒：常因舔食母亲面部含有铅质的粉类，吮吸涂拭于母亲乳头的含铅软膏以及患铅中毒母亲的乳汁所致。②小儿乳牙萌出时：可因啃食床架、玩具等含铅的漆层而致中毒。③有异嗜癖的儿童：可因吞食大量油漆地板或墙壁等脱落物引起铅中毒。④日常饮食中：食入含铅器皿内煮、放的酸性食物或饮、食被铅污染的水和食物等，误服过量含铅的药物，皆可引起急性中毒。⑤生活环境：吸入含铅的气体，长期在含铅的环境中...[详细]
- Q：
遗传性压易感性周围神经病的病因
- A：
遗传性压易感性周围神经病的病因不明，该病为常染色体显性遗传，绝大多数家系有17p11.2区大片段基因缺失，该区域含有一个周围神经髓鞘蛋白22（PMP-22）基因，在另一部分无片段缺失的家系中可检出该基因点突变。HNLP基因突变位点与CMT1型完全相同，但两者突变性质不同，HNLP为基因缺失，而CMT1为基因重复。 [详细]
- Q：
遗传性压易感性周围神经病的症状
- A：
遗传性压易感性周围神经病的症状多在轻微牵拉、压迫或外伤后反复出现，持续数天或数周后可自行缓解，半数6个月内缓解，部分患者可残留一部分后遗症。发作次数越多，临床症状越重，最常受累的神经，依次为腓肠神经、尺神经、臂丛神经、桡神经和正中神经。临床表现为运动感觉性周围神经病，也可表现为单纯运动或感觉神经病，多为无痛性，反复发作者可有肌萎缩。PMP-22基因突变携带者，可无临床症状或仅有腱反射减退或消失。神...[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病的症状
- A：
小儿铅中毒的治疗使其脱离铅污染源，纠正儿童的不良习惯，给予营养膳食指导，多食具有驱铅的食物，如牛奶、金针菇、胡萝h等。因误服大量含铅药物造成中毒者，先催吐，并用1%硫酸钠洗胃，继之用胃管注入硫酸钠15～20g，形成不溶性硫化铅，然后再洗胃，清除沉淀出的硫化铅。然后服用较大量牛乳或生蛋白，使剩余铅质成为不易溶解的盐类，并可保护胃黏膜，再导泻。[详细]
- Q：
周围神经病变会传染吗
- A：
周围神经病变属于神经系统的疾病，因此它不属于传染疾病，所以说你不用担心传染的问题的，[详细]
- Q：
遗传性周围神经病
- A：
这个一般可以吃一些药物来调节.比如维生素AB1B2B6这些来调节.有基因问题的也不会一代比一代重的和不同的人结合后会自己好的[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病吃什么药
- A：
治疗方案本病为自限性疾病，无须特殊治疗。[详细]
- Q：
遗传压迫易感性周围神经病
- A：
此病主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹,并可多次缓解和复发.病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构.原发病有自限性,可自行痊愈,肌肉萎缩可以实行康复训练,预后良好!预后：预后多良好,反复发作者可遗留运动功能障碍.预防：应注意避免外伤,机械压迫和牵拉等诱发因素,预防发作.[详细]
- Q：
什么是遗传性压力易感性周围神经病？
- A：
你好。遗传性压力易感性周围神经病（HNLP）又称腊肠体样周围神经病，家族性复发性多神经病。主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹，并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。[详细]
- Q：
麻风性周围神经病是怎么传染的啊？
- A：
你好，麻风主要是通过鼻和口腔分泌物、汗液、泪液、乳汁、精液以及阴道分泌物等体液和皮肤的微小损伤进行传播的。麻风杆菌侵入人体后，先潜伏在巨噬细胞和周围神经的施万细胞内。[详细]
- Q：
遗传周围神经病有希望治好吗
- A：
周围神经病变，一般周围神经病变的完全恢复是比较难的，现代医院可以用一些改善神经的药物，但是很大需要现代医学的康复训练，但是要抑制病变的进展。建议不能说是绝对治不好，有些人可以恢复，但是总体还是比较难的，建议做针灸跟康复锻炼，针灸对神经损伤的治疗是比较好的。[详细]
- Q：
我小孩两岁多医生说是遗传性运动神经病现在...
- A：
你好，请问病人现在得这种病有多长时间了。病人都做过什么检查吗？现在都有哪些症状，如语言和运动方面有没有什么障碍，我们这里对治疗精神发育迟滞、脑瘫、脑积水及各种脑病的病人有很好的疗效，不过病人你得把你病情详细的根我们说一下，这样我们的专家才能给你更好的建议和治疗方法。[详细]
- Q：
遗传性周围神经病有治愈的可能吗会不会一代...
- A：
这个一般可以吃一些药物来调节.比如维生素AB1B2B6这些来调节.有基因问题的也不会一代比一代重的和不同的人结合后会自己好的[详细]
- Q：
远端遗传性运动神经病的发病症状？发展过程...
- A：
您的情况单从症状还不好判断.建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情.[详细]
- Q：
医生说我患有遗传性压力易感性周围神经病很...
- A：
你好遗传性压力易感性周围神经病又称腊肠体样周围神经病家族性复发性多神经病其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹并可多次缓解和复发病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构[详细]
- Q：
遗传性共济失调伴周围神经病
- A：
小脑萎缩主要是共济失调症状,说话清楚吗?下楼梯有踩空的感觉吗?喝水呛吗?情绪易激动吗?我们用中药龟-龙-脑-康修复脑细胞损伤,治疗小脑萎缩第一控制病情,使症状不再加重,第二就是在控制病情的基础上使症状减轻,逐渐好转,有需要可直接联系咨询.[详细]
- Q：
我家族就是有遗传性压力易感性周围神经病的...
- A：
你好树立乐观情绪正确地对待疾病建立战胜疾病的信心生活规律化注意劳逸结合适当休息预防感染去除各种诱因避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病要做哪些检查
- A：
你好，遗传性压力易感性周围神经病要做的检查：血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查；血清重金属浓度检测；对鉴别诊断有意义。基因缺陷分析PMP-22基因缺失。其他辅助检查：神经电生理检查有广泛异常。周围神经活检发现较为特征的腊肠样结构和节段性脱髓鞘。[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病怎么办
- A：
你好，遗传性压力易感性周围神经病的治疗：本病为自限性疾病，无须特殊治疗。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性压力易感性周围神经病
- A：
你好，遗传性压力易感性周围神经病的治疗：本病为自限性疾病，无须特殊治疗。[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病怎么诊断
- A：
你好，遗传性压力易感性周围神经病的诊断：本病诊断主要依靠特征的临床表现，如牵拉、压迫后反复发作的单神经病或多神经病。神经电生理检查有广泛异常，神经活检发现较为特征的腊肠样结构和节段性脱髓鞘。家族史对临床诊断有非常重要的意义。对临床和电生理表现不典型的病例可采用基因诊断。[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病如何诊断检查
- A：
遗传性压力易感性周围神经病：检查1.血液检查包括血糖、肝功能、肾功能、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。2.基因缺陷分析PMP-22基因缺失。3.神经电生理检查可见受累神经和未受累神经均有弥漫性神经传导速度减慢，远端运动潜伏期延长。4.周围神经活检发现较为特征的腊肠样结构和节段性脱髓鞘。诊断本病诊断主要依靠特征的临...[详细]
- Q：
身体各项指标都正常还是遗传性压力性周围神经病
- A：
身体各项指标都正常，遗传性压力性周围神经病，它是一种较为少见的常染色体显性遗传周围神经病，在轻微的机械损害或压迫下发生急性单神经或神经丛麻痹。症状不严重的问题不大，可以中西医结合的方治疗，注意多休息避免剧烈运动。多吃些含钾和矿物质多的食物，促进新陈代谢为宜，适当的运动。[详细]