- Q：
点状骨骺发育异常的症状
- A：
常为死产或于出生后1周内死亡。感染常为其死因。在少数长期存活的点状骨骺发育异常的症状表现为：1.关节僵硬和屈曲畸形为其特征，尤其是膝及肘关节，原因为关节囊纤维化。2.双侧先天性白内障。3.短肢型侏儒，肢体近侧的骨骼较远侧为短，病变的骨骺增大。4.皮肤增厚及脱发。5.扁脸及鼻梁凹陷。6.智力迟钝，有时发育不良。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常的诊断
- A：
点状骨骺发育异常的诊断：X线表现特征性的可见不透光的分散的或集合的密度增加的斑点，界限清晰，其大小由数毫米至大块融合，占据了骨骺软骨的部位。这些斑点要比正常的骨化中心出现得早。在肱骨下端，股骨上端表现较明显，跗骨可以完全为不透光的斑点所代替，长骨干缩短及肥厚，以股骨及肱骨更为明显，骨端呈八字形，骺线不规则。扁骨及椎体表现相似，在鼻中隔、气管及喉软骨中亦可见钙化，以致造成喉狭窄。随年龄的增加，分散的...[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常的诊断
- A：
单侧关节突关节脱位的病因：只是头颈部遭受屈曲撞击等作用时，颈部不但屈曲，而且有向一侧旋转的动作。当屈曲和旋转外力同时作用于颈椎时，损伤节段形成向前下方扭曲暴力，以椎间盘后中央部为轴心，一侧的上位颈椎下关节突向后旋转，而另一侧下关节突向前滑动，并超过下位椎体的上关节突至其前方，形成“交锁”状态。上下关节突相互撞击中，也可以造成关节骨折。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常的治疗
- A：
多发性骨骺发育异常的治疗可采用手术治疗，多发性骨骺发育异常有自行好转的趋势，但不可避免地会早发退行性关节病变。在儿童期不需用外固定，更不宜手术。在病变未稳定时不宜负重。应选择少走少站的职业。对成人骨关节炎的治疗原则与一般人相同，如两腿不等长、膝内翻、膝外翻或脊柱畸形等均可以进行矫行手术。[详细]
- Q：
骨骼异常
- A：
根据你提供的情况，一般的考虑是缺钙引起的症状，及时的自我调理，可以改善症状的。首先需要注意饮食的调理，可以多吃含钙的食物，多吃水果蔬菜，加强维生素的摄入，配合适当的体育运动，及时的调理祝你健康。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常得了这病怎么治疗
- A：
这情况建议你可以到当地临床医生的指导下咨询的.因不能面诊患者，无法 全面了解病情,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行；[详细]
- Q：
男孩有鸡胸骨骼异常吃复方碳酸钙颗粒有什么...
- A：
鸡胸是一种常见的胸廓畸形小儿患了鸡胸不仅影响心肺功能降低呼吸器官的抵抗力而且影响孩子的体型美并因此给孩子造成心理上的负担对于鸡胸患儿应积极给予抗佝偻病治疗多吃含钙高的食物必要时需补钙和维生素D而3岁后的患儿多为后遗症使用钙剂和维生素D治疗无效一般轻度鸡胸随体格生长会逐渐消失加强体格锻炼如扩胸运动俯卧撑抬头等运动一日两到三次可以加速畸形的矫正严重的畸形需要手术矫正[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常的病因是什么
- A：
你好，点状骨骺发育异常的病因：本病病因不明，为先天性异常。出生时起病，多数人认为本病无遗传性，很少有家族史；但有人认为本病有遗传性，并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常的症状表现是什么
- A：
你好，点状骨骺发育异常的症状表现：隐性遗传：患儿的许多椎体上有一条垂直的透光条，四肢缩短较为对称，肱骨及股骨缩短更明显，干骺端不规则，骨骺钙化明显延迟及破坏，常为死产或于出生后1周内死亡，感染常为其死因。显性遗传：表现为单侧不对称的肢体缩短，椎体无垂直的透光带。在少数长期存活的病例表现为：节僵硬和屈曲畸形为其特征，尤其是膝及肘关节，原因为关节囊纤维化，双侧先天性白内障，短肢型侏儒，肢体近侧的骨骼较...[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常怎么诊断
- A：
你好，点状骨骺发育异常的诊断：完全依靠X线检查。如临床上有先天性白内障，皮肤过度角化，关节挛缩等可以作为参考，诊断一般并不困难。主要的鉴别诊断是多发性骨骺发育异常和克汀病。钙化斑点量少时易与骨软骨炎相混，或误认为是骨软骨炎的后遗症。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常是什么病
- A：
你好，点状骨骺发育异常主要表现为骨骺部位有分散的钙化点，亦称先天性钙化性软骨营养障碍及点状骨骺等。有人认为与遗传方式有关，隐性遗传预后差，很少病儿可以活到1岁，显性遗传预后较好。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常怎么回事
- A：
你好，点状骨骺发育异常主要表现为骨骺部位有分散的钙化点，亦称先天性钙化性软骨营养障碍及点状骨骺等。有人认为与遗传方式有关，隐性遗传预后差，很少病儿可以活到1岁，显性遗传预后较好。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常怎么办
- A：
你好，点状骨骺发育异常的治疗：多数人认为本病是一组先天性遗传病，目前对病因尚无治疗方法。治疗主要是对症治疗，用截骨术矫正畸形及对白内障的治疗，在某些情况下可以考虑。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常应该做哪些检查？
- A：
你好，点状骨骺发育异常要做的检查：完全依靠X线检查。如临床上有先天性白内障，皮肤过度角化，关节挛缩等可以作为参考。诊断一般并不困难。[详细]
- Q：
怎么治疗点状骨骺发育异常
- A：
你好，点状骨骺发育异常的治疗：多数人认为本病是一组先天性遗传病，目前对病因尚无治疗方法。治疗主要是对症治疗，用截骨术矫正畸形及对白内障的治疗，在某些情况下可以考虑。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常是什么病
- A：
多发性骨骺发育异常亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史，男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋，肩、踝多见，其次为膝，腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产...[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常怎么回事
- A：
多发性骨骺发育异常亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史，男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋，肩、踝多见，其次为膝，腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产...[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常要做哪些检查
- A：
多发性骨骺发育异常检查，X线检查。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常的病因是什么
- A：
多发性骨骺发育异常病因不明，为一种罕见的遗传性发育异常。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常是怎样形成的？
- A：
多发性骨骺发育异常有自行好转的趋势，但不可避免的早发退行性关节病变。在儿童期不需用外固定，更不宜手术。在病变未稳定时不宜负重。应选择少走少站的职业。对成人骨关节炎的治疗原则与一般人相同，如两腿不等长、膝内、外翻或脊柱畸形等均可以进行矫行手术。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常怎么诊断
- A：
多发性骨骺发育异常主要依靠X线。要应与下列几种疾病作鉴别：①甲状腺机能减退（克汀病），骨骺改变相似，但患者的皮肤干燥，智力发育延迟，骨龄明显推迟，在胸腰段的椎体，可有特殊的表现，呈钩形。病人服用甲状腺素后症状会转转。②点状骨骺发育不全。整个骨骺表现为许多分散的中心，较本病更为明显。距骨可成为分散的斑点。有先天性白内障（50%）。③Morquio-Brailford病及脊柱骨骺发育异常和双侧扁平髋等...[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常的症状表现是什么
- A：
多发性骨骺发育异常主要表现为髋关节、膝关节的疼痛，活动受限，行走困难，呈摇摆步态。肩关节活动也受限。骨端常粗大、少数病人有关节屈曲畸形或关节松弛。手变短，手指变粗，身材短小。由于本病对四肢长骨的影响较脊柱明显，故表现为某种程度的短肢型侏儒，此外尚有膝内翻、外翻、两下肢不等长及脊柱后突畸形等。[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常是什么病
- A：
点状骨骺发育异常主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍及点状骨骺等。有人认为与遗传方式有关，隐性遗传预后差，很少病儿可以活到1岁，显性遗传预后较好。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常是什么病
- A：
你好，多发性骨骺发育异常，亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性的软骨发育缺陷，其特征为许多骨骺异常骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常是什么病
- A：
你好，多发性骨骺发育异常，亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性的软骨发育缺陷，其特征为许多骨骺异常骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常的症状有哪些
- A：
1、要表现为髋关节、膝关节的疼痛，活动受限，行走困难，呈摇摆步态。2、肩关节活动也受限。骨端常粗大、少数病人有关节屈曲畸形或关节松弛。3、手变短，手指变粗。此外尚有膝内翻、外翻、两下肢不等长及脊柱后突畸形等。4、因有多个不规则骨化中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。5、身材短小，由于本病对四肢长骨的影响较脊柱明显，故表现为某种程度...[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常如何诊断检查
- A：
本病的辅助检查方法主要是X线检查。X线表现：对称性骨骺骨化中心出现晚，发育缓慢，与骨干融合的时间延迟。特征性的表现是骨化不规则，骨化中心的密度异常。往往呈斑点状或桑椹状，有许多小的分散的骨化中心，围绕在大的骨化中心的周围，但数目不像点状骨骺发育异常那样多。这些多发性的骨化中心使骨端变大。胫骨下端的骨骺自内向外方倾斜，深度减少，腓骨变长。距骨形态改变，以适应胫骨骨变形(占50%)。长骨干较正常短，颅...[详细]
- Q：
点状骨骺发育异常的症状有哪些
- A：
隐性遗传：患儿的许多椎体上有一条垂直的透光条，四肢缩短较为对称，肱骨及股骨缩短更明显，干骺端不规则，骨骺钙化明显延迟及破坏;常为死产或于出生后1周内死亡。感染常为其死因。显性遗传：表现为单侧不对称的肢体缩短，椎体无垂直的透光带。在少数长期存活的病例表现为：1.节僵硬和屈曲畸形为其特征，尤其是膝及肘关节，原因为关节囊纤维化。2.双侧先天性白内障。3.短肢型侏儒，肢体近侧的骨骼较远侧为短，病变的骨骺增...[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常是什么病
- A：
多发性骨骺发育异常主要是属于局部结构生长发育的原因导致，不排除有先天性的原因有关，或者由于后天营养不足导致的这种现象，会直接影响到骨骼的生长发育，比如出现有畸形甚至产生结构的异常。可以考虑通过手术配合药物和康复治疗的方法来恢复，以免出现功能障碍的后遗症。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常是怎样形成的？
- A：
多发性骨骺发育异常有自行好转的趋势，但不可避免的早发退行性关节病变。在儿童期不需用外固定，更不宜手术。在病变未稳定时不宜负重。应选择少走少站的职业。对成人骨关节炎的治疗原则与一般人相同，如两腿不等长、膝内、外翻或脊柱畸形等均可以进行矫行手术。[详细]