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Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现是什么

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现：15—30岁起病，可更早或更晚。起病隐袭，慢性进行性远端脊肌萎缩症的表现为早期肢体远端肌受累，呈慢性对称性肌无力和萎缩，下肢受累早，后累及手和前臂，l/3踝反射消失，可产生弓形足。肢体近端、躯干、延髓和呼吸肌仅于后期才殃及。肌束颤明显，无感觉障碍、共济失调和锥体束征。各种肌酶和脑脊液检查正常。病程稽延。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症的病因是什么

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的病因：腓肠神经活检示髓鞘神经纤维密度正常，神经纤维无变性。慢性进行性远端脊肌萎缩症的起因为为脊髓前角细胞而非周围神经。慢性进行性远端脊肌萎缩症有遗传异质性，AD遗传伴完全或不完全外显率者多于AR遗传者，可能有X连锁遗传，肯定有散发病例。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么办

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗：对症处理。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么回事

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化是什么病

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型，占非关岛型ALS病例的5一lO%，大多数为AD遗传伴高外显率。 [详细]
Q：

怎么治疗慢性近端脊髓性肌萎缩

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗：对症处理。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化要做哪些检查

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的检查：血液检查血常规、血清免疫学及血生化检查，有助于鉴别诊断。脑脊液检查CSF压力正常，细胞数正常或略增高，蛋白轻度增高，患者脑脊液和血清中抗神经元抗体可增加。神经肌肉电生理检查表现为广泛的神经源性损害。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症是什么病

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症分布和病程类似Charcot—Marie—Tooth病，但罕见。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么诊断

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断：肌电图和肌活检示为神经源性损害；有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS相鉴别。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症要做哪些检查

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断：肌电图和肌活检示为神经源性损害；有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS相鉴别。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的病因：遗传学Horton（1967）报告7个家族多代连续男女均患病，呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么办

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的治疗：对症处理。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症的症状表现是什么

A：

您好，肩腓肌萎缩症症状的表现30—50岁起病，肩腓肌萎缩症的表现为小腿各群肌肉无力和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。肩胛带和上臂肌选择性萎缩，好发胸锁乳突肌、斜方肌上部、菱形肌、岗上肌、三头肌，而锯状肌、三角肌、二头肌仍保持相对有力。有面肌无力，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症怎么诊断

A：

您好，诊断检查：依据临床表现，肩腓肌萎缩症的诊断为神经传导速度正常，肌电图为失神经表现，下肢肌活检为神经源性表现，少数上肢肌活检可能为肌病性表现。[详细]
Q：

怎么治疗家族性肌萎缩性侧索硬化

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的治疗：对症处理，促甲状腺素释放激素和中药可能有效。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么诊断

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无力和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与家族性运动神经元病、腓骨肌萎缩症、Roussy—Levy综合征和肌营养不良症鉴别。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症是什么病

A：

你好，本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现，不同病人的病理研究提示本病代表一种迅速进行性病种。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩是什么病

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩又名青年人非进行性手及前臂限局性肌萎缩症，多由日本作者报道。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么回事

A：

你好，本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现，不同病人的病理研究提示本病代表一种迅速进行性病种。[详细]
Q：

怎么治疗青年型上肢远端肌萎缩

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩的治疗：对症处理。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩怎么办

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩的治疗：对症处理。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症的症状表现是什么

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现：记忆和理解力衰退，畏缩，言语不清，饮水不呛，面具脸，张口，吞咽困难，咬肌无力，舌肌萎缩，肌束震颤。四肢肌萎霸，以手肌为著，肌力差，肌张力铅管样增高，腱反射活跃或亢进，慌张步态，病理征阳性，感觉正常。脑脊液、脑电图和头颅CT皆正常，肌电图示前角病变。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症要做哪些检查

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断：根据临床症状即可诊断。30岁起病，运动过缓，肌强直、静止性震颤，共济失调。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症一岁内出现肢体无力，进行性加重;瘫痪为对称弛缓性，婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源损害。婴儿脊髓性肌萎缩症须与先天性肌营养不良、先天性肌病、P0mpe病及颈髓损伤鉴别。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因是什么

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因：病因不明，可能有营养缺乏、中毒、病毒慢性感染及遗传因素参与。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩怎么回事

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩又名青年人非进行性手及前臂限局性肌萎缩症，多由日本作者报道。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症是什么病

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么办

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的治疗：用药可使用思利巴。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。[详细]
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