显微型多血管炎：一、预防本病病因不明，目前无有效预防措施。一般认为好发人群日常生活中注意自我防护，避免不健康的生活方式，并做到合理应用抗生素、预防发生过敏反应。尤其对高敏体质人群，更应注意避免各种致敏因素，可有望预防引发本病。二、预后MPA预后较PAN更差，但如同PAN一样目前尚无有关MPA生存率的前瞻性研究报道。Savage组报道在34例MPA患者中其存活率和肾脏存活率分别为65%和55%，2/[详细]

一、检查1.常规检查在MPA中，反映急性期炎症的指标如ESR、CRP升高，部分患者有贫血，白细胞计数和血小板增多。累及肾脏时出现蛋白尿、镜下血尿和红细胞管型，血清肌酐和尿素氮水平升高。2.免疫学检查C3和C4水平正常。约80%的MPA患者抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性，是MPA的重要诊断依据，其中约60%MPO-ANCA(p-ANCA)阳性，肺受累及者常有此抗体，另有约40%的患者为PR3-[详细]

过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎的食疗：食疗：1、枸杞粥：枸杞与粳米放入砂锅，加入适量水先大火烧开后用小火煮至熟即可。2、枸杞菊花茶：枸杞子10克,菊花8朵.用开水冲服;3、枸杞菜猪肝瘦肉汤：枸杞叶320克、猪肝160克、猪肉(肥瘦)80克、鸡蛋70克。姜3克、盐3克。将枸杞菜摘叶将菜梗煎水，然后捞起，猪肝和猪肉切片，鸡蛋搅匀。将用菜梗煎好的水加入姜、猪肝、肉片同煲5分钟，再加菜叶，鸡蛋加盐煮熟即成[详细]

1、眼部表现Churg-Strauss综合征很少出现眼部病变，有些患者可发生结膜、角膜、葡萄膜、视网膜和视神经的坏死性嗜酸性肉芽肿病变。与侵及眼的其它部位相似，偶尔可发生巩膜炎或巩膜外层炎。有时眼部异常可以是本病的首发表现，对这些病变的进一步观察，可有助于Churg-Strauss综合征的早期诊断和早期治疗。在Foster等统计的巩膜炎或巩膜外层炎中没有Churg-Strauss综合征的病例。2、[详细]

视网膜血管炎的治疗：视网膜血管炎的治疗概要：视网膜血管炎早期可试用糖皮质激素。对持久的玻璃体出血和牵拉性视网膜脱离，应作玻璃体手术和眼内光凝术。玻璃体切割术。针灸治疗。治宜滋水补肺，方宗补肺益肾汤。视网膜血管炎的详细治疗：视网膜血管炎的治疗：对视网膜血管炎，应寻找系统性病因，对因治疗。对Eales病，早期可试用糖皮质激素。可采用激光光凝视网膜周边部病变血管及缺血区，常需多次。对持久的玻璃体出血和牵[详细]

结节性血管炎，它是以淋巴细胞浸润为主的皮肤小血管炎，和感染，过敏等因素有关。不可以乱用药，一定要检查后在医生指导下用药，可以采取抗生素，磺胺类药物，秋水仙碱等药物治疗。注意卫生勤换内衣裤勤洗澡，不要吃辛辣刺激性食物，不要接触一些刺激性物质，多吃些新鲜的瓜果和蔬菜，促进新陈代谢为宜。[详细]

变应性血管炎的治疗：根据不同原因及症状可进行积极治疗。1.由于患者下肢疲乏无力、肌痛、关节痛及肿胀，休息是很必要的，严重者应卧床休息，提高患肢以降低静脉水压对病变影响。2.除去病因以减少抗原来源，驱除感染灶，如病毒细菌的感染。停用过敏药物及异性蛋白的影响。3.如有上呼吸道感染，可用抗菌素治疗，双效青霉素80×104U肌肉注射，每天1～2次。或红霉素0.25g，每日4次，口服;或先锋霉素。4.为了防[详细]

系统性血管炎所致神经损害的治疗：1、病因治疗对于病因明确的血管炎性神经系统损害，应首先进行病因治疗如抗感染治疗及去除药物滥用等。2、药物治疗对于原发性血管炎性神经系统损害，皮质类固醇激素和免疫抑制药治疗有一定疗效。较为经典的用法：泼尼松龙和环磷酰胺联合应用，在6～8个月内泼尼松龙量逐渐减小，环磷酰胺维持1～2年。替代疗法包括：环磷酰胺、甲氨蝶呤(氨甲蝶呤)、硫唑嘌呤及环孢素(环孢菌素A)的冲击疗法[详细]

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗：BLAG的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。1.对症治疗BLAG病人的对症治疗常常是针对其合并症的处理，例如咯血、感染、咳嗽、呼吸困难等。(1)咯血BLAG病人咯血较少见，一般属于中、小量的咯血[详细]

血管炎综合征：主要疾病临床表现：1.过敏性紫癜皮肤毛细血管最常受累，小动脉和静脉亦可受损，表现为血管周围中性粒细胞和淋巴细胞浸润，酸性细胞和红细胞亦不同程度存在，可见散在核碎片、水肿和胶原纤维肿胀。皮内IgA沉积。其他炎症部位有滑膜、胃肠道和中枢神经系统。肠道水肿和血管炎可导致肠套叠。肾脏表现为局灶性系膜和基质增生，少有播散性者。2.川崎病死亡病例的冠状动脉及其他中心大动脉的病理改变为血管中层和内[详细]

诊断根据青壮年好发的特点，发现小腿及足背的多形皮损，尤其是可触及性紫癜样皮疹，应考虑本病的诊断。患者常伴有低补体血症。早期病损处可见毛细血管及毛细血管后静脉有中性粒细胞浸润、核碎裂，内皮细胞肿胀、管壁坏死、纤维蛋白沉积等。血管周围有红细胞外溢，有时有嗜酸性粒细胞、单核细胞浸润。血管壁上可见有免疫球蛋白和补体C3的沉积，此种改变一般出现在中性粒细胞浸润及血管壁破坏之前。晚期损害缺乏特征性，有时以淋巴[详细]

霜样树枝状视网膜血管炎的治疗：1.药物治疗：(1)糖皮质激素：糖皮质激素是特发型霜样树枝状视网膜血管炎的首选药物，通常选用泼尼松口服，所用的初始剂量为1～1.2mg/(kg·d)，10～14天后根据病情逐渐减量，一般需治疗半年以上。口服泼尼松是治疗此种疾病的有效方法。Sykes等用静脉注射甲泼尼龙(1g/d)的方法治疗此类患者，发现有较好的治疗效果。对于有眼前段炎症反应者，应给予糖皮质激素、睫状肌[详细]

原发性中枢神经系统血管炎的治疗：治疗：糖皮质激素联合免疫抑制药环磷酰胺首选。积极的方法为激素+环磷酰胺+鞘内注射甲氨蝶呤及地塞米松，停药时间通常在症状缓解后6～12个月。一股性的治疗，采取保护血管内皮细胞的药物，如他汀类药物以及抗血栓的药物。由于肿瘤和细菌感染均可以出现类似原发性中枢神经系统血管炎的临床和影像学改变，所以在没有明确诊断以前，应当避免盲目使用激素及免疫抑制药。糖皮质激素联合免疫抑制治[详细]

一、检查1、常规检查：应包括血沉、C-反应蛋白、血尿便常规、嗜酸细胞计数、肝肾功能、肌酶、乙肝五项、冷球蛋白、抗核抗体、血清补体、类风湿因子及血生化检查等。继发性血管炎存在原发病相应实验室检查临床结果。2、梅毒、莱姆病、疱疹及HIV的血清学检查。3、CSF检查：疑有CNS的血管炎，应进行CSF检查排除其他疾病，特别是感染，常有助于中枢神经系统受累诊断。CSF的细胞数多增高，以淋巴细胞增高为主，蛋白[详细]

血管炎：检查：组织活检对本病有诊断意义，其他检查有血管造影检查、自身抗体检查等。诊断：(1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：发病多较急，常有不同形态的皮肤损害。主要有：变应性皮肤血管炎、变应性系统性血管炎、过敏性紫癜、低补体性(荨麻疹样)血管炎、持久性隆起性红斑。(2)结节性多动脉炎：典型病例累及中、小动脉，管壁坏死,甚至动脉瘤形成，为一严重的多系统损害疾病。主要有：系统性结节性多动脉炎、良性[详细]

1、肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现;2、肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退;3、胃肠：有时胃肠症状可能为血管炎的首发表现，血管炎累及胃肠，其中以小血管炎在临床上最为重要且多见，表现为腹痛、呕血、便血，病理显示肠壁灶状缺血和黏膜溃疡，当累及中等或大血管时，则可迅速引起肠梗阻、坏疽和穿孔。4、心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。5、神经系统[详细]

变应性血管炎的治疗：变应性皮肤血管炎的治疗概要：变应性皮肤血管炎注意休息。口服或静脉应用抗组胺药物、维生素C及钙剂。对重症者可采用皮质类固醇等治疗。根据皮损表现可用抗生素及激素软膏对症处理。中医中药宜活血化瘀，清热解毒。变应性皮肤血管炎的详细治疗：治疗：根据引起血管炎的不同病因，如感染，系统性红斑狼疮等自身免疾病，以及肿瘤等进行有针对性的治疗。尽可能去除致病因素，避免服用可疑致敏药物。(1)注意休[详细]

视盘血管炎的治疗：治疗：1.全身治疗(1)皮质类固醇药物：泼尼松片60～80mg，每日1次，晨服。(2)非皮质类固醇抗炎药物：布洛芬20mg，口服，每日3次。或芬必得300mg，每口2次。(3)血管扩张剂：地巴唑10mg，每日3次，或复方丹参片，每次3片.每日3次。(4)维生素类药物：维生素B1、维生素C及路丁等。2.局部治疗地塞米松2.5～5.0mg，球后注射，每日或隔日1次。或25mg/ml泼[详细]

诊断BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶，部分病人可见空洞改变。部[详细]

霜样树枝状视网膜血管炎：一、检查对于少数可疑患者，尤其是合并全身性疾病的患者，应进行抗人类免疫缺陷病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫等抗体检测，并应进行免疫功能和全身检查，以确定其伴有的全身性疾病。荧光素眼底血管造影检查可发现受累动脉充盈延迟、广泛的视网膜血管荧光素渗漏、黄斑囊样水肿、视盘染色、出血遮蔽荧光、毛细血管无灌注、视网膜新生血管等;吲哚青绿血管造影检查可发现弱荧光斑和脉络膜血管染料渗[详细]

检查1.实验室检查血、尿常规及肝肾功能检查无异常;部分病例抗“O、血沉和黏蛋白值升高;IgGIgA值一般正常;C3或CIC值偏低或略高于正常;淋巴细胞转化试验值一般偏低;IL-2值偏低;NK细胞值正常;OT试验(1∶10000)。2.其他辅助检查胸部X线摄片部分病例有陈旧性肺结核，偶有活动性肺结核。诊断1.本病多发生于中青年女性。2.损害在臀部以下，主要是小腿。3.基本损害为皮下结节，两侧分布，不[详细]

检查诊断：血管造影可发现受累的部位。血清抗体检测有助于鉴别原发疾病。1.过敏性紫癜免疫荧光发现系膜IgA、IgG和补体沉积。血清补体增高见于半数病例。2.川崎病细菌超抗原除具有抗原性外，尚在结构上类似MHC一Ⅱ分子，能与T细胞受体(TCR)Vβ2/8T区结合向直接活化T细胞，不需经抗原提呈细胞提呈抗原信息，从而选择性扩张Vβ2/8T细胞克隆。现有报告Vβ2/8T细胞多克隆并不引起疾病.但当这些活化[详细]

显微镜下多血管炎：临床表现：MPA发病急缓不一，可以暴发起病，表现为快速进展性肾小球肾炎和肺出血、咯血;也可以非常隐匿，数年间仅表现为间歇性全身症状、紫癜、轻微肾脏疾病和周期性咯血。典型病例多具有皮肤一肺一肾的临床表现。1.全身症状可有发热、乏力、厌食、关节痛和体重减轻。2.肾脏损害尤为突出的临床表现，多数患者出现蛋白尿、镜下血尿、各种管型、水肿和肾性高血压等，部分患者出现肾功能不全，可进行性恶化[详细]

发病从急性到慢性，病程呈现进展性或波动性。神经系统症状和体征局限性或弥散性，但基本上具有头痛、多灶性的神经功能缺陷和弥漫性的脑损害症状。临床表现无特异性，症状与侵犯的部位、病变的性质和程度有关。可出现头痛、脑神经麻痹、肢体瘫痪、感觉障碍、癫痫发作，精神症状及痴呆等。部分患者可有轻微发热，食欲缺乏等全身症状。可表现为卒中、颅内占位、炎症、癫痫、弥漫性白质病变等。本病的主要临床特征是：发热、头痛、言语[详细]

视网膜血管炎的诊断：1.多见于20～40岁男性，双眼先后发病，反复发作，病程长。2.初发时眼前有炊烟样黑影飘动或虹视，大量出血时，视力突然下降，甚至光感。3.严重者大量出血进入玻璃体，瞳孔区呈现微红光反射。轻者视网膜周边部动、静脉分支受累，有串珠样不规则曲线，血管壁有白色渗出物形成白鞘，静脉分布附近视网膜有大小不等出血灶。反复出血者新旧病灶同时存在，视网膜新生血管及机化组织增生，进入玻璃体，形成增[详细]

变应性皮肤血管炎的症状表现主要发生于青年人，起病突然，急性期可有发热、头痛、无力、关节肌肉疼痛等全身症状，但不重。皮损呈多形性，初发损害为粟粒至绿豆大红色丘疹和紫癜，逐渐增大，为暗红色结节，亦可发生水疱、血疱、结节坏死而形成溃疡，上覆干性血痂。慢性期皮损以丘疹、斑块、结节、坏死溃疡等为主，但结节及溃疡多小而浅表。溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕。对称分布，以下肢和臀部为主，亦可见于上肢和躯干。常有多种损害[详细]

荨麻疹性血管炎的治疗：治疗原发疾病，除去病因，如感染，系统性红斑狼疮等自身免疾病，以及肿瘤等进行有针对性的治疗。尽可能去除致病因素，避免服用可疑致敏药物。对于有感染病灶如扁桃体炎者，应用抗生素。混合型冷球蛋白血症患者应避免寒冷刺激。(1)注意休息。(2)对症治疗：口服或静脉应用抗组胺药物、维生素C及钙剂。对于变应性皮肤血管炎根据病情可选用潘生丁、消炎痛、氨苯砜、秋水仙碱等。对于荨麻疹性血管炎抗组胺[详细]

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎的治疗：治疗冷球蛋白血症的治疗依病情轻重而不同，重症患者应将原发病治疗与对症治疗和免疫调节治疗合理联合应用，以达到较好的效果。但目前治疗中仍存在疗效不甚满意、复发率高等问题。1.一般治疗患者应防止寒冷刺激，注意保暖，关节痛给予非甾类消炎镇痛药。下肢紫癜者避免久立。有雷诺现象者可给予血管扩张剂如硝苯地平(心痛定)、妥拉唑啉及抗凝剂如肠溶阿司匹林(50～100mg/d)[详细]

原发性小血管炎性肾损害的治疗：一、早期诊断、早期治疗本病是改善预后的关键，应常规采用糖皮质激素和细胞毒药物联合用药的原则，可给予标准激素治疗加用CTX，疗程维持2年以上。二、急性肾功能进行性恶化的患者，应在透析前提下尽早给予标准激素治疗加CTX冲击治疗，或甲基强的松龙冲击治疗加CTX冲击治疗。血浆置换疗法也有一定的疗效，尤其对于肺出血的作用肯定、迅速。若伴有严重高血容量、顽固性心衰时应紧急透析，使[详细]

复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎的食疗：食疗方：桑椹汤：桑椹子60克，加清水3碗，煎至1碗半。用白砂糖或红糖适量调味，去渣饮用。适用于腰酸头晕的血管炎患者。丹参酒：白酒500克，紫丹参90克,浸泡一周后，每次饮30毫升,1日1-2次。适用于脉管炎初期肢冷麻木的血管炎患者。黄豆冬瓜皮汤：冬瓜皮60克，黄豆60克,清水3碗，煎至1碗，去渣饮用。适用于患肢浮肿，全身贫血的血管炎者。赤豆桃仁莲藕汤：桃仁1[详细]