- Q：
遗传性痉挛性截瘫能治疗吗
- A：
一般是对症以及支持疗法，针灸加上康复治疗，进行功能锻炼，尽量延缓疾病的发展。改善生活质量。目前还没有一种很好的治愈的方法，临床上多使用左旋多巴,巴氯芬可以减轻症状，有条件的可以使用营养药物，增强免疫力，也可以肌注神经生长因子或者时细胞生长肽。[详细]
- Q：
最近走路特别困难怀疑是遗传性痉挛截瘫
- A：
您好，根据您的描述疑似脑瘫。每个医院的治疗费用由所差别，建议您去医院神经内科检查一下，明确诊断，遵医嘱治疗。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫帮忙一下
- A：
19岁男性遗传性痉挛性截瘫病史本病以缓慢进行性双下肢痉挛性无力为主要特征，也就是说随着年龄越大，病情越重。这个病目前是没有药物能够治疗的，只能对症治疗。比较麻烦。医生询问：希望可以帮到你。[详细]
- Q：
遗传性痉挛嗟叹有治疗方法吗
- A：
您好；建议针灸理疗，看看中医，中医辨证施治[详细]
- Q：
遗传性神经痉挛截
- A：
由于生物科技的进步，干细胞移植是目前国内外治疗颅脑、脊髓损伤的一种先进技术，干细胞移植后可分化成神经元以替代局部已受损的神经细胞，且能分泌多种神经营养因子和神经生长因子保护神经元和启动脑组织中的神经干细胞发挥功能；急性期移植神经干细胞，并可有效的保护受损神经元还残存的功能，及时改善病变脑组织的功能，使患者的神经功能得以恢复和改善；辅助以系统的功能康复锻炼，效果更好。相关实验和研究结果表明：干细胞脑...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫治疗
- A：
本病只能治疗控病发展改善症状，不能完全恢复。如咨询详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫那里有治？
- A：
目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的。本病主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，其他除药物治疗外，肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可以减轻痉挛，改善行走困难本病目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，其他除药物治疗外，肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫的康复是怎么进行的呀?一...
- A：
1）让患者双手扶床边，双脚着地，坐于床边； （2）配合者坐于患者对面，以自己的膝盖部位抵住患者的膝盖部位，双手抱紧患者臀部，并让患者双手抱住自己的肩膀。 （3）配合者双手用力抱紧患者臀部并往自己的方向牵拉，同时患者双手用力即可站起。专家提醒：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对遗传性痉挛性截瘫的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合...[详细]
- Q：
去哪治疗遗传性痉挛性截瘫
- A：
如果是遗传性的话那就没办法痊愈了感谢提问但是可以通过针灸理疗结合中医辨证施治祝身体健康[详细]
- Q：
喉痉挛会遗传吗
- A：
朋友您好，喉痉挛是喉肌痉挛性疾病，多发于先天禀赋不足，发育不良，营养欠佳的儿童，另外肠道寄生虫，腺样体肥大，消化道疾病，受惊均可引起，所以一般不会具有遗传性。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫的最新疗法
- A：
这位朋友您好干细胞治疗是比较先进的治疗方法可以去大的医院去治疗一下干细胞移植手术成功率还是比较大的对身体创伤也较小可以相信[详细]
- Q：
我在医院治疗被怀疑是遗传性痉挛截瘫
- A：
你好；从你的主诉和症状看；不需要做检查了.该病症只要是诊断准确,就可以做出治疗的方案.做深度检查,只可以告诉你该做治疗和,不该做治疗的.为了身体和症状的改善必须做治疗.该病症愈合迟缓,坚持治疗.[详细]
- Q：
婴儿痉挛症会遗传吗？
- A：
由于小儿神经系统发育不全，大脑皮层受到高热或剧烈的精神刺激，容易产生过度兴奋也就产生痉挛症，临床中，以高热诱发情况最为多见，在治疗上，可以用中药治疗。[详细]
- Q：
得了遗传性痉挛性截瘫，女 23岁 患了2
- A：
你好，这个遗传性痉挛性截瘫目前没有特殊治疗方法。这个情况下需要遵医嘱服用药物和加强护理。需要注意休息和保持心情舒畅。预防并发症。[详细]
- Q：
面部痉挛会遗传吗
- A：
你好，面肌痉挛是不会遗传的。面肌痉挛的本因在于颅内面神经段受异常走形血管压迫，产生病理性激发，导致生物异常放电，从而引起面肌的异常抽搐。解除血管对面神经的压迫才能从根本上治好面肌痉挛。而打肉毒素、针灸由于无法做到这点，因此也就无法治好面肌痉挛。目前国内公认能够有效治疗面肌痉挛的方法为显微血管减压术，该技术目前比较成熟，术后面肌的异常抽搐当即消失，且几乎不会留有后遗症。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性痉挛性共济失调检查，CT及MRI可发现小脑、脑干和脊髓轻度萎缩，体感、脑干和视诱发电位，肌电图对损害部位的分析有较大帮助。前庭功能、眼震电图及视网膜电图对鉴别诊断也有帮助。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性痉挛性共济失调诊断依据：20-40岁起病;共济失调表现突出且为首发症状;隐袭起病，慢性进行性病程;锥体束征;无感觉障碍;可有构音障碍、视神经萎缩、眼外肌麻痹;明显家族史。需与FA、Leber遗传性视神经萎缩、Behr病、多发性硬化、慢性脑内积水及颅内压增高症鉴别。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么办
- A：
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。[详细]
- Q：
面部神经痉挛遗传吗
- A：
你好，面肌痉挛是不会遗传的。 面肌痉挛90%以上是因为迂曲的血管压迫了面神经而造成的，目前能够从根源上治疗面肌痉挛的方法唯有手术方式。显微血管减压术是一种能够解除血管对神经压迫的微创性手术方式，该手术方式是国内神经外科医生较为常用的一种治疗面肌痉挛的方法，技术成熟，风险小，治愈率高达96%，是患者治疗面肌痉挛的理想疗法。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调是什么病
- A：
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么回事
- A：
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的病因是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调发病机理不明。遗传性痉挛性共济失调呈AD遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性痉挛性共济失调
- A：
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。[详细]
- Q：
我是被怀疑是遗传性痉挛性截瘫，但一直没有
- A：
您好 遗传性痉挛性截瘫虽然是一种遗传性疾病，但是遗传发病率不高的。根据你的描述检查没有发现这种疾病的遗传基因的话，应该不会有影响的。[详细]
- Q：
我是被怀疑是遗传性痉挛性截瘫，但一直没有
- A：
您好 遗传性痉挛性截瘫虽然是一种遗传性疾病，但是遗传发病率不高的。根据你的描述检查没有发现这种疾病的遗传基因的话，应该不会有影响的。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调是什么病
- A：
遗传性痉挛性共济失调属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遗传性共济失调实际上乃是一组遗传异质性疾病，表现为脊髓小脑症状，包括Sanger～Brown型表现。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫是什么病?
- A：
你好，遗传性痉挛型截瘫(hereditaryspasticparaplegia.HSP)(也叫家族性痉挛性截瘫familialspasticparaplegia，FSP或者Strumpell-Lorrain综合征)，是一组遗传性疾病，最常见为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫的治疗方法有哪些
- A：
遗传性痉挛性截瘫的治疗：目前遗传性痉挛性截瘫尚无特殊治疗，主要是对症治疗，包括巴氯酚、苯海索、妙纳，可减轻患者的症状，物理治疗和适当的运动锻炼有利于肢体功能恢复。双下肢痉挛严重者可以采取肌腱松解术。临床启示：HSP为遗传变性病，本病目前无特殊疗效。临床工作中应对阳性家系的高危人群长期随访、早期诊断正常表型的杂合子，指导和控制生育对优生优育提高入口素质意重大。近年来，HSP疾病基因的克隆使HSP的基...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状有哪些
- A：
Sanger-Brown型的主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。平均病程约15年。谭纪熙报道一个Marie共...[详细]