- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病是什么病
- A：
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解剖发现背根神经元原发性变性后正名，以往临床均误诊为脊髓空洞症或脊髓发育不良。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是什么病
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么办
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 是什么病
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的症状表现是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病症状，多在青中年发病，缓慢进展，下肢温痛觉减退或散失。显性遗传的感觉神经病的表现为足底溃疡常年不愈，累及下肢，致残一般较晚。腱反射迟钝或消失多在下肢。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查，免疫功能检查，神经电生理检查。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经增粗，小脑性共济失调，构音障碍及眼球晨颤，视野缩小，白内障，玻璃体混浊，视网膜色素变性，乃至失明。约半数有鱼鳞癣及掌跖角化，还可有睾丸萎缩、骨骼畸形，以及脊柱侧凸、弓形足、锤状趾等畸形。多数还有心脏病、房室传导阻滞等心...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率仅约常人的1/2。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无力，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌力减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌力减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌力显著减退，致部分患...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么办
- A：
显性遗传的感觉神经病没有特殊的治疗方法，需要提前预防本病很重要，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考其年龄，进行体检。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查，血清植烷酸含量测定，脑脊液测定蛋白量。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是什么病
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
- Q：
先天病是传染病吗？ 现在没什么感觉，可是学校体检说有，这应
- A：
先天病疾病，主要是遗传的原因导致得这个疾病的发，它不属于传染性的疾病，这个你可以到医院里面做详细的检查，以确定具体的病情，然后再用药治疗。[详细]
- Q：
性格会遗传吗？宝宝性格感觉有些偏内向的了，是否因为爸爸的影...
- A：
会的！但是，主要是后天个人学习，修养，环境影响等多个原因形成。所以有暴力的家庭，子女很优秀就说明这个问题！[详细]
- Q：
头上长虱子会传染吗？最近做月子一直没有洗头，感觉头上有呢！...
- A：
是不是淋过雨了,或者被人传染了,勤洗头爱干净的话,一般长的只是一个时间段把,过段时间就会没有的[详细]
- Q：
我可能是脚气传染到了手上 抹的药之后感觉手胀痛而且很痒。一碰
- A：
你好，皮肤受到了真菌感染，可以选外用皮肤抗真菌药物，选药原则是：要不易引起过敏；局部无刺激作用，无明显毒性；作用稳定，建议你亲自来医院皮肤科就诊，结合临床医生积 极治 疗为好，祝你健康。[详细]
- Q：
爸爸有严重的鼻炎 治了很久都治不好 感觉自己应该是遗传
- A：
你好，一般可以使用中药有鼻炎康，效果不错。同时可以选择老干丝瓜末方 ：老干丝瓜 2条 ，烧灰研末保存，每日早晨用开水送服。可化淤、解毒。 [详细]
- Q：
坐我后面的同学有水痘然后我今天感觉全身痒痒的是被传染还是过敏
- A：
你好，后面做的同学有水痘，今天感觉全身痒痒的是过敏了，这个一般没有直接接触是不容易被感染的，是需要注意消炎抗过敏治疗的，加强洗浴的。[详细]
- Q：
感觉外阴骚痒是不是被传染有什么方法能快速解决的吗
- A：
医生建议：建议您要注意一下阴部的清洁卫生，还建议你配合洗液，如柏栀祛湿洗液，清热解毒，祛湿止带，用于霉菌性阴道炎，滴虫性阴道炎症见带下量多，色黄，阴痒等[详细]
- Q：
遗传爸妈的体型感觉很大只请问我用奥利司他胶囊可以减肥吗
- A：
医生建议：这应该是你父母的体质遗传给你，奥利司他胶囊是可以吃的，奥利司他胶囊(雅塑)用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。成人：餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。希望能够帮助你[详细]
- Q：
被传染感冒发烧了吃了美林黄那敏还有阿奇霉素好了以后感觉他吃...
- A：
医生建议：孩子患了病毒性感冒之后，一般不需要服抗生素，包括退热药和止疼药等，一般1周后，患者可自然恢复。还可以服用增强抵抗力的药物，如在感冒早期服用大剂量的维生素C[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是什么病
- A：
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病，另1例14岁发病，因而得名。本病是遗传性运动和感觉神经病Ⅲ型。[详细]
- Q：
遗传，以有好几年了，以前没感觉不疼不痒，
- A：
你好，这个需要手术治疗。另外服用药物抗凝药。如果保守治疗服用迈之灵片和阿司匹林肠溶片 。需要定期复查和注意休息。不能吸烟喝酒。[详细]