- Q：
儿童运动神经元受损
- A：
激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善[详细]
- Q：
运动神经元病生存时间多长？
- A：
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
- Q：
运动神经元病生存时间多长？
- A：
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
- Q：
运动神经元病生存时间多长？
- A：
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
- Q：
运动神经元损伤怎么办
- A：
[详细]
- Q：
运动神经元损伤怎么办
- A：
初步认为和神经损伤有关系，需要进一步的检查，明确病因及早治疗.不要盲目用药,以免加重病情,多喝水.不应作剧烈运动，忌吃辛辣食物，并保持睡眠充足，舒缓压力.[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境[详细]
- Q：
运动神经元肌肉萎缩要怎么治疗？
- A：
运动神经元肌肉萎缩分神经元变性和神经元损害，前者治疗不当会危机生命，后者治疗不当会导致瘫痪。神经元一但受损完全治好不可能，既是为病情确诊定性最好也只能获得近于正常的恢复。因对病情了解不够，需助要提供所有的检查资料为你会诊定性后才能议定出有效的治疗方案。患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。 [详细]
- Q：
运动神经元肌肉萎缩要怎么治疗？
- A：
运动神经元肌肉萎缩分神经元变性和神经元损害，前者治疗不当会危机生命，后者治疗不当会导致瘫痪。神经元一但受损完全治好不可能，既是为病情确诊定性最好也只能获得近于正常的恢复。因对病情了解不够，需助要提供所有的检查资料为你会诊定性后才能议定出有效的治疗方案。患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。 [详细]
- Q：
运动神经元哪里治疗效果最好
- A：
您好，很高兴为您解答，根据描述来看，这种情况要注意应该到正规医院的神经科进行诊治，使用神经营养剂、配合针灸治疗等，并且坚持治疗、定期检查，祝早日康复。[详细]
- Q：
运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状[详细]
- Q：
为什么会患运动神经元病
- A：
运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病2号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细胞，如神经元中，氧化应激的作用可能是累积性的，由自由基类所引起的损伤是一种与年龄增长相关的神经元功能衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因，中毒因素，兴奋毒性神经递质，免疫因素，病毒感染，运动神经元对神经变性的易受损性。[详细]
- Q：
运动神经元病要怎么诊断检查
- A：
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋白、细胞数多正常，只有少数蛋[详细]
- Q：
运动神经元损伤能治吗
- A：
请进行通气功能检查，判断目前的病情程度。如果确定是肌萎缩侧索硬化药物治疗有条件可服力如太，辅酶Q10，肌酸，丁苯酞等，不一定全都用，视经济条件。建议浏览我网站的相关内容，相信对了解该病的情况有帮助。你关心或想知道的，我都有描述。[详细]
- Q：
运动神经元病要怎么治疗好
- A：
运动神经元病的治疗方法运动神经元病治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。亦可用针灸、按摩、理疗及被动运动等改善肢体状况。鼓励患者进行肢体功能训练等预防并发症的发生。[详细]
- Q：
运动神经元是什么病
- A：
治疗1.一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦；如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG（经皮胃造瘘）；3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA（食[详细]
- Q：
运动神经元能治好吗？
- A：
不能治愈，只能通过正确的中西复合治疗控病继发危机生命，在此基础上才能恢复改善各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固[详细]
- Q：
运动神经元疾病吃什么药好
- A：
医生建议：根据你的情况可以使用巴氯芬片(力奥来素)，用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。希望对你有帮助。[详细]
- Q：
怎么治疗多灶性运动神经病
- A：
多灶性运动神经病大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg·d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效，平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善，疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg，分5天应用)[详细]
- Q：
多灶性运动神经病的病因是什么
- A：
多灶性运动神经病病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病怎么办
- A：
多灶性运动神经病大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg·d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效，平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善，疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg，分5天应用)[详细]
- Q：
多灶性运动神经病怎么回事
- A：
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病的症状表现是什么
- A：
多灶性运动神经病1.起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50岁，男性多见，男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。3.少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。4.腱反射多正常或减[详细]
- Q：
多灶性运动神经病是什么病
- A：
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病要做哪些检查
- A：
多灶性运动神经病1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
- Q：
我因为出车祸脑部运动神经受损手有时候会抖
- A：
你好，对于轻祸遗留下的问题，那么恢复是需要时间的，对于手抖，确实是与损伤的运动神经有关，而现在对此并没有特别有效的治疗方式，最好是找中医进行针炙调理，效果还是不错的。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病怎么诊断
- A：
多灶性运动神经病根据症状和检查等，可以确诊的，1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
- Q：
运动神经元病最新治疗方法是什么？同事的孩子在找医术好的医生。
- A：
尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50mg，每12小时口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d,临床表明，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定，凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人[详细]
- Q：
手臂无力，说话舌像打卷，医院诊断运动神经元
- A：
手臂无力，说话舌像打卷，医院诊断运动神经元损伤 。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。建议服用营养神经药物和针灸按摩物理疗法治疗。不能受凉。[详细]