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运动神经元病症状
Q：

脑梗塞病人右脑梗塞运动神经受阻发病到现在...

A：

您好我是您的健康顾问如果血压控制不理想那么是可以选择更换降压药的硝苯地平控制不理想的话可以选择换药存在以上的这种情况可以选择换降压药比如换氨氯地平片配合贝那普利片来改善治疗看看期间可以选择服用血塞通分散片来改善手脚的症状[详细]
Q：

运动神经症状

A：

不一定是神经元就性疾病，需要检查确诊才能为病情定性议定治疗方案使患者得到有效治疗。提示，神经损伤是肯定的。因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。[详细]
Q：

运动神经元早期症状

A：

你好！根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：　　1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一...[详细]
Q：

运动神经元疾病症状

A：

运动神经元病，浙江没有办法，北京没有办法，美国也没有办法，全世界都没有办法。中医是仅有的希望。我最近治疗的几例病人，是有效果的。你也可以试用。免费中医药治疗10天，大多有效果。假如无效，你也没有损失。何不试试看？[详细]
Q：

运动神经元病的症状

A：

年龄发生再病症状估计和基因缺失或发育不全有关，建议做基因检查排除先天性疾病再行治疗。需帮助发来所有的资料（包括脑颈脊髓磁共震照片，肌电图），病史，病历。提示治疗不当易导致瘫痪。[详细]
Q：

上运动神经元损伤表现有哪些？我想要了解这...

A：

上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。[详细]
Q：

运动神经元症状

A：

位于大脑脊髓里面的运动神经元(细胞)出现退行性（死亡）变化。肌萎缩肌无力肌束颤动[详细]
Q：

62岁男，运动神经元病，右侧手脚先发病，

A：

这个一般是有肾病的现像，可以吃一些肾气丸来治疗就会好的。[详细]
Q：

远端遗传性运动神经病的发病症状？发展过程...

A：

您的情况单从症状还不好判断.建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情.[详细]
Q：

运动神经元病的症状从验血中能否得出一些结论

A：

建议引起重视，目前还很年轻。定期复查，根据检查报告采取合理的治疗。[详细]
Q：

运动神经元病发病到晚期要多久？

A：

25岁多为神经元损害，多不是神经元变性疾病。通过正确治疗可以得到恢复改善的。[详细]
Q：

运动神经元病症状

A：

运动神经元疾病类型很多,15岁多见于进行性肌萎缩症.[详细]
Q：

运动神经元的症状

A：

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难...[详细]
Q：

全部症状运动神经不行大小便失禁:5月5日...

A：

诊断：此病脊髓损伤合并截瘫，西医手术只是恢复了椎管口径免使神经再度受损已完成了他们的治疗使命，但受损的神经仍出于麻痹休克状态他们束手无策，只好让你自等恢复.其神经功能的恢复除自身修复外，可以此方案进行治疗，若受损神经因时间过长继发缺血变性则本病恢复无望.治疗方案1，采用中药增强改善脊髓血液循环，使受损神经得到充分的血供.2，中西医结合营养神经.3，采用神经再生之药奋激活受损后麻痹休克的神经使受损神...[详细]
Q：

运动神经元的临床表现

A：

你好，1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。[详细]
Q：

什么叫运动神经元部症状？怎样才能治好？能...

A：

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合.治疗方案:激...[详细]
Q：

运动神经元病后期症状有哪些呢？我的一个朋...

A：

运动神经元病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元病的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
Q：

运动神经元病有哪些表现？

A：

运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
Q：

运动神经元病有哪些表现？

A：

运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
Q：

运动神经元病有什么症状

A：

运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状...[详细]
Q：

多灶性运动神经病的症状表现是什么

A：

多灶性运动神经病1.起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50岁，男性多见，男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。3.少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。4.腱反射多正常或减...[详细]
Q：

去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元

A：

你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
Q：

去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元

A：

你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
Q：

运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不

A：

你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。意见建议：本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研...[详细]
Q：

运动神经元病初期症状？

A：

运动神经元病初期症状会出现说话不清楚或者是喝水容易呛到。会出现瘫痪的情况的，出现了瘫痪也是患了这种疾病后很常见的一种表现症状，如果出现了瘫痪后在去治疗的话，它治疗的效果也不一定会非常的明显的。有可能会出现麻木的情况的，而这种疾病它在治疗的时候具体的方法是跟患者的情况而决定的。[详细]
Q：

运动神经元病肌电图的表现

A：

如果存在也有运动神经元疾病的问题，通过肌电图的方法检查会存在有异常的放电情况。主要的临床症状表现为支配的区域产生有运动和感觉功能障碍，比如出现有肌张力异常，同时伴随有肌肉收缩障碍的现象，导致有关节活动受限，需要通过营养神经的药物和康复治疗的方法来改善。[详细]
Q：

患1年运动神经元病有什么症状

A：

运动神经元疾病其实就是肌萎缩侧索硬化症，早期症状表现为身体无力，肌肉跳动，身体容易疲劳，说话困难，吞咽困难，中晚期表现为肌肉萎缩，严重时出现呼吸衰竭，如果出现了这些症状，就需要去医院做个全面检查，然后选择合适的方法治疗。目前来说只能尽力治疗的，避免疾病的加重，一般都可以逐渐好转的。[详细]
Q：

运动神经元病早期有什么症状

A：

运动神经元病的早期一般症状不明显，部分患者出现临床症状，但症状也无明显的典型特征，基本上是肌无力、肌肉萎缩以及吞咽困难等症状的不同组合。该病的诊断目前为止尚无金标准，所以病情的早期容易被忽略，当出现明显的声音嘶哑、手指活动无力、走路拖地、言语不清等症状时，疾病一般已经进展至急性期。[详细]
Q：

运动神经元病的症状有哪些

A：

运动神经元病的症状因病情轻重、初始发病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者症状不典型，部分患者会出现乏力、肌肉跳动、容易疲劳等症状。随着病情进展到全身的肌肉萎缩和吞咽困难。如果是由肢体部位起病的，是先有四肢进行性的肌肉萎缩，然后发展到吞咽困难。而由延髓起病的，吞咽的困难，然后发展为呼吸衰竭。[详细]
Q：

运动神经元病初期症状？

A：

运动神经元初期主要症状表现为：肌肉无力，肢体无力，走路有点僵硬，有拖步的现象，而且容易跌倒，还有手指不灵活等。治疗方法：1、您可以口服一些维生素E和维生素B族。2、辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。3针对肌肉痉挛可用地西泮。[详细]
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