- Q：
假性醛固酮增多症是由什麽原因引起的
- A：
你好，本病是一种少见的常染色体显性遗传病，因常染色体显性遗传致肾小球集合管对钠重吸收增加，排K+泌H+增多致全身性遗传性钠转运异常。 [详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么？
- A：
你好，假性醛固酮增多症是一种遗传性疾病，是指由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮，而引起潴钠排钾，血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症，临床表现为高血压和低血钾综合征群。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症应该做哪些检查?
- A：
你好，本病根据临床表及实验室检查（血钾及激素检查），结合家族病史，并在排除其他失钾性肾病的基础上可以考虑诊断 ，辅助常规进行X 线及B 超检查。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症吃什么水果好
- A：
你好，一般水果都可以，如香蕉,柑橘、葡萄、柚子、西瓜等等可以适当多吃些。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症有哪些表现
- A：
你好，与原发性醛固酮增多症相似，主要是高血压、低血钾与碱中毒。表现为头痛肌肉无力及软瘫多尿、烦渴抽搐、感觉异常、视网膜病变与原发性醛固酮增多症不同的是血及尿中醛固酮含量不高。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症疾病临床表现
- A：
你好，头痛、肌肉无力、抽搐、软瘫、感觉异常、视网膜病变及多尿、烦渴等。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症食谱
- A：
你好，低钠饮食 同时给予低钠饮食的重要性。根据病人的具体情况，制定出每日主粮的摄入量(主糖中不能采用加碱或发酵粉制作的面粉)，按“食物成分表”计算出每日主粮所供给的K+、Na+量，再从检查饮食所规定的K+、Na+总量减去主粮所供给K+、Na+，剩余的K+、Na+mg量即从副食及食盐(NaCl)予以补充。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症吃什么药
- A：
你好，建议在医生的指导应用保钾利尿药氨苯蝶啶、阿米洛利等进行治疗。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症治疗前的注意事项?
- A：
此类疾病属于遗传性疾病，暂时没有有效的控制预防方法，也没有注意事项，如果确认患此病，应该积极对症治疗。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症饮食禁忌
- A：
你好，低盐饮食，禁止腌制品，如咸菜、皮蛋、火腿、香肠、虾米等。平时多吃富钾食品,特别是多吃水果和蔬菜.[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症饮食治疗
- A：
你好，每天饮食中给予氯化钠粉剂。采取低钠饮食的方法，也可以扭转电解质紊乱和防止高血压发生。吃富钾食品如苋菜、海带、紫菜、香蕉、青豆、黄豆等。[详细]
- Q：
复方甘草酸苷片会引起假性醛固酮增多症吗？
- A：
你好这是有可能出现的不良反应但是一般情况下会恢复的[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症
- A：
血压升高,四肢瘫痪和低血钾,临床上称为假性醛固酮增多症[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征(Licldle syndromle)临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征Licldlesyndromle临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的症状有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的临床表现：Liddle综合征患者典型的临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。其临床表现型受到基因外显率和环境的影响而差异很大。1.高血压是最早出现的症状，也是最常见的症状，多发于青少年且较严重，患者多以此症状来就诊。2.电解质紊乱低血钾，也是常见的症状，但约50%的患者血压高而血钾正常。血钾一般为2.4～2.8mmol/L;有时仅轻度低钾，为3.0～3.6mmol/L;血钾极低...[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的治疗方法有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的治疗：假性醛固酮增多症的治疗：1.限制盐的摄入和钠通道阻滞剂(保钾利尿剂)严格限盐或中度限盐加保钾利尿剂可使血压恢复正常，且恢复血浆肾素和醛固酮的水平。通常用氨苯蝶啶100～300mg/d或阿米洛利5-20mg/d。2.噻嗪类利尿剂其机制为加重低钾血症而纠正高钠，但需大量补充氯化钾;或者限制摄入钠盐，并服用噻嗪类利尿剂或氨苯蝶啶或阿米洛利。3.治疗过程中要经常监测血压和血钾，根据...[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症如何诊断检查
- A：
假性醛固酮增多症的诊断：主要诊断依据是高血压，低钾性代谢性碱中毒，低血浆肾素和低血浆醛固酮。根据临床症状，实验室检查示高血钠、低血钾、代谢性碱中毒、血浆肾素和醛固酮的水平低及螺内酯无效等可以确诊。本病的早期诊断和治疗可以控制临床症状，防止并发症的发生，因而至关重要。鉴别诊断：(1)原发性醛固酮增多症：①相同处，高血压、低血钾;②不同处，假性醛固酮增多症呈低醛固酮血症，对螺内醋治疗无效，唾液及汗液N...[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
假性醛固酮增多症也叫做利德尔综合征，它不是真正的醛固酮增多症，但是症状和醛固酮增多症相似，主要是高血压、低血钾和碱中毒。这种疾病是一种染色体遗传性疾病，这个疾病是无法治愈的，在治疗上应该积极地治疗高血压和低血钾。在治疗期间，应该注意避免高盐高脂饮食。[详细]