- Q：
外阴佩吉特病如何诊断检查
- A：
外阴佩吉特病：检查1、分泌物检查、肿瘤标志物检查、聚合酶链反应。2、组织病理学检查：镜下见在表皮深层，尤其在钉突尖端明显可见单个或小群分散的Paget细胞。Paget细胞为大圆细胞，有丰富的胞浆，呈透明空泡状，染色淡，细胞核大，核圆形或卵圆形，有些核呈折叠，核仁不大但明显，常位于一边，核分裂不多见。核浆比为1∶3，染色质细而分散。Paget细胞质内含有酸性及中性黏多糖，用Alcian蓝染色呈阳性反[详细]
- Q：
外阴佩吉特病的症状有哪些
- A：
一般无自觉症状，少数有不同程度的瘙痒和灼痛，病程缓慢，可迁延多年。病灶开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色湿疹样斑块,表面有渗出结痂或角化脱屑，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。揭除痂皮后露出鲜红色细颗粒的糜烂面。皮肤病损界限清晰但边缘不规则，病灶中红色和白色分别为溃疡区和高度角化区。有些病[详细]
- Q：
外阴佩吉特病的治疗方法有哪些
- A：
外阴佩吉特病的治疗：1.手术治疗外阴佩吉特病的治疗以手术切除为主。对单发病灶，可行病灶广泛切除，对多中心的或较广泛病灶，可行单纯外阴切除术。Paget病病变的扩散程度常超过肉眼所见，所以切缘常呈阳性病理改变。如果手术切缘为阳性，则复发率很高，因此，在手术时对切缘应行冰冻切片检查，以保证将病灶完全切除。不论采取何种术式，切除的正常皮肤边界应距离病灶2.5cm以上，深度以到皮肤下脂肪组织0.5～1cm[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症如何诊断检查
- A：
结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除蕈样肉芽肿。鉴别局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症是什么病
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症，本病是一种少见的蕈样肉芽肿MF变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮内异型T细胞增殖。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症是什么病
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症，本病是一种少见的蕈样肉芽肿(MF)变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮内异型T细胞增殖。祝你健康！[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症怎么办
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的治疗：局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。[详细]
- Q：
怎么治疗佩吉特病样网状细胞增生症
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的治疗：局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症怎么诊断
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的诊断：结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除蕈样肉芽肿。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症的症状表现是什么
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的症状：表现为红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常发生于四肢末梢，缓慢进行性发展。临床上，损害易被误诊为鲍恩病或浅表性基底细胞癌。可有区域淋巴结肿大，组织学示反应性改变。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症是什么病
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症要做哪些检查
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的检查：组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。免疫组化：典型损害同典型MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症的病因是什么
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症的病因：发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症怎么回事
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。[详细]
- Q：
应该怎么预防外阴佩吉特病?
- A：
你好，手术治疗外阴Paget病的治疗以手术切除为主。对单发病灶，可行病灶广泛切除，对多中心的或较广泛病灶，可行单纯外阴切除术。Paget病病变的扩散程度常超过肉眼所见，所以切缘常呈阳性病理改变。如果手术切缘为阳性，则复发率很高，因此，在手术时对切缘应行冰冻切片检查，以保证将病灶完全切除。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病的危害有哪些？
- A：
你好，一般无自觉症状，少数有不同程度的瘙痒和灼痛，病程缓慢，可迁延多年。病灶开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色湿疹样斑块,表面有渗出结痂或角化脱屑，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。揭除痂皮后露出鲜红色细颗粒的糜烂面。皮肤病损界限清晰但边缘不规则，病灶中红色和白色分别为溃疡区和高度角化区。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病应该怎么治疗？
- A：
你好，手术治疗外阴Paget病的治疗以手术切除为主。对单发病灶，可行病灶广泛切除，对多中心的或较广泛病灶，可行单纯外阴切除术。Paget病病变的扩散程度常超过肉眼所见，所以切缘常呈阳性病理改变。如果手术切缘为阳性，则复发率很高，因此，在手术时对切缘应行冰冻切片检查，以保证将病灶完全切除。祝你健康。。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病是什么原因引起的？
- A：
你好，外阴佩吉特病病因不明，可能起源于大汗腺或前庭大腺，然后沿导管到达表皮。另外，该病也可源于原位上皮干细胞。可能与砷剂、病毒感染、局部损伤刺激及遗传等因素有关。建议要做好检查。[详细]
- Q：
什么是佩吉特病样网状细胞增生症？
- A：
你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。[详细]
- Q：
佩吉特病病变
- A：
你好，一般无自觉症状，少数有不同程度的瘙痒和灼痛，病程缓慢，可迁延多年。病灶开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色湿疹样斑块,表面有渗出结痂或角化脱屑，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病可以吃什么食物调节？
- A：
你好，外阴佩吉特病是一种缓慢逐渐发展的癌含典型的有空泡形成的Paget细胞，约有半数的患者有汗腺的累及。多发生于大阴唇和肛周外阴瘙痒和烧灼感是常见症状检查发现外阴病灶高出皮肤，局部增厚，有硬结及皮肤表面有脱屑常有色素减退类似白斑一些外阴佩吉特病的患者患有潜在腺癌。饮食宜清淡。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病吃什么药
- A：
1.手术治疗外阴Paget病的治疗以手术切除为主。对单发病灶，可行病灶广泛切除，对多中心的或较广泛病灶，可行单纯外阴切除术。Paget病病变的扩散程度常超过肉眼所见，所以切缘常呈阳性病理改变。如果手术切缘为阳性，则复发率很高，因此，在手术时对切缘应行冰冻切片检查，以保证将病灶完全切除。 不论采取何种术式，切除的正常皮肤边界应距离病灶2.5cm以上，深度以到皮肤下脂肪组织0.5～1cm为宜，病变下[详细]
- Q：
外阴佩吉特病
- A：
你好，外阴佩吉特病是一种缓慢逐渐发展的癌含典型的有空泡形成的Paget细胞，约有半数的患者有汗腺的累及。多发生于大阴唇和肛周外阴瘙痒和烧灼感是常见症状检查发现外阴病灶高出皮肤，局部增厚，有硬结及皮肤表面有脱屑常有色素减退类似白斑一些外阴佩吉特病的患者患有潜在腺癌。饮食宜清淡。不能吃辣椒以及刺激性的食物。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症
- A：
你好啊，本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。[详细]
- Q：
女儿乳头有些痒请问是不是乳头佩吉特病
- A：
你好，这个先不要自己担心的仅根据这些症状不好确定，最好去医院让医生看看，有问题及时进行治疗的[详细]
- Q：
佩吉特病
- A：
由于佩吉特病常常源自乳腺管癌，因此，一般出现在乳头周围佩吉特病也可在腹股沟或肛门周围出现红肿、渗液、结痂的皮疹；肿瘤也可起源附近的汗腺。治疗多采用外科手术切除。[详细]
- Q：
如何预防佩吉特病样网状细胞增生症呢？
- A：
你好，局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。而且要注意个人的卫生状况，经常多运动，保持良好的心态才行。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症吃什么药
- A：
佩吉特病样网状细胞增生症应该如何治疗？ (一)治疗 局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 (二)预后 局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病应该注意些什么？
- A：
你好！本病伴发或以后发生恶性肿瘤的机会较多，对病人应全身检查，并长期随访，观察有无其他肿瘤的可能。应尽量少用砷剂，避免用长波紫外线强烈照射。如果是多发性皮损者，应注意有无其他恶性肿瘤存在。平时要注重个人卫生的习惯。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病的症状有哪些？
- A：
你好，外因佩吉特病少数有不同程度的瘙痒和灼痛，病程缓慢，可迁延多年。病灶开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色湿疹样斑块,表面有渗出结痂或角化脱屑，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。[详细]
- Q：
我母亲是乳腺佩吉特病我做钼靶检查有1个钙化点
- A：
其一般是由炎症和结核引起的，应该予以手术治疗的[详细]
- Q：
外阴佩吉特病是一种什么病？
- A：
外阴佩吉特病是一种缓慢逐渐发展的癌，含典型的有空泡形成的Paget细胞，约有半数的患者有汗腺的累及。多发生于大阴唇和肛周，外阴瘙痒和烧灼感是常见症状，检查发现外阴病灶高出皮肤，局部增厚，有硬结及皮肤表面有脱屑，常有色素减退类似白斑。一些外阴Paget病的患者患有潜在腺癌。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病会转移吗？
- A：
一般情况下外阴佩吉特病有20%～30%演变成浸润癌甚至转移。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病是饮食要注意什么？
- A：
在饮食方面，我们可以采取如下措施：1、供给易消化吸收的蛋白质食物，如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品等，可提高机体抗癌力。其中牛奶和鸡蛋可改善放疗后蛋白质紊乱。2、进食适量糖类，补充热量。3、多吃有抗癌作用的食物，如甲鱼、蘑菇、黑木耳、大蒜、海藻、芥菜及蜂皇浆等食物。4、乌龙茶常喝乌龙茶有一定防癌作用。5、蜂乳坚持服食，能增强人体免疫力，具有防癌效果。6、豆芽豆芽中的叶绿素，可以防止直肠癌和其他一些癌症。[详细]
- Q：
请问外阴佩吉特病的发病机制是怎么样的？
- A：
在汗腺、巴氏腺或肛门直肠等具有分泌功能的器官患有潜在浸润性肿瘤的多数患者中，恶性细胞通过皮肤的导管样结构迁移到达表皮层。病变在表皮层内者占70%。上皮增厚，棘皮样，表皮深层内有Paget细胞浸润，当Paget细胞进一步增殖，可扩散至表皮全层、表皮附件(毛囊、皮脂腺、汗腺)。外阴表面有渗出结痂或角化脱屑，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧，尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。局部淋巴结和其他部[详细]
- Q：
外阴佩吉特病怎么诊断？
- A：
外阴佩吉特病需根据不同情况鉴别治疗。1.外阴湿疹 由变态反应、神经功能障碍、先天性过敏素质等所致之非感染性炎性皮肤病。临床较为多见，根据病程分为急性和慢性湿疹两种。急性者主要表现为外阴部剧烈的瘙痒及炎性皮疹；慢性者瘙痒可反复发作，局部皮肤增厚，粗糙不平或有苔藓样硬化。镜下主要呈炎症性改变。给予激素治疗有效。2.外阴鲍文病 多见于中年以上，身体任何部位均可发生，病灶常超过1cm以上，呈暗红色斑块[详细]
- Q：
外阴佩吉特病怎么治疗?
- A：
关于外阴佩吉特病的治疗一般比较复杂。可以根据不同病情采取以下治疗方法：1.手术治疗 外阴佩吉特病的治疗以手术切除为主。2.局部治疗 有报道采用氟尿嘧啶(5-Fu)软膏涂于病灶治疗有效。可用1%氟尿嘧啶(5-Fu)、丙二醇或0.7%斑蝥素丙酮明胶混合液封包。外用足叶草酯也有一定疗效。3.物理疗法 有电灼、电凝固、冷冻、浅层X线、32P或60Co放射治疗等。4.关于激光治疗 对于外阴部复发性P[详细]
- Q：
外阴佩吉特病应用什么药
- A：
外阴佩吉特病可以用降钙素或者采用中医疗法中的华蟾素。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病是怎么引起的
- A：
外阴佩吉特病的病因不明，可能起源于大汗腺或前庭大腺，然后沿导管到达表皮。另外，该病也可源于原位上皮干细胞。可能与砷剂、病毒感染、局部损伤刺激及遗传等因素有关。[详细]
- Q：
如何确诊外阴佩吉特病
- A：
外阴佩吉特病的确诊标准为：佩吉特病常常源自乳腺管癌，因此，佩吉特病的诊断为一般出现在乳头周围。佩吉特病也可在腹股沟或肛门周围出现红肿、渗液、结痂的皮疹；肿瘤也可起源附近的汗腺。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病是怎么回事?
- A：
外阴佩吉特病是一种缓慢逐渐发展的癌，含典型的有空泡形成的Paget细胞，约有半数的患者有汗腺的累及。多发生于大阴唇和肛周，外阴瘙痒和烧灼感是常见症状，检查发现外阴病灶高出皮肤，局部增厚，有硬结及皮肤表面有脱屑，常有色素减退类似白斑。一些外阴Paget病的患者患有潜在腺癌。[详细]
- Q：
请问一下外阴佩吉特病的症状体征是什么？
- A：
一般无自觉症状，少数有不同程度的瘙痒和灼痛，病程缓慢，可迁延多年。病灶开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色湿疹样斑块,表面有渗出结痂或角化脱屑，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。揭除痂皮后露出鲜红色细颗粒的糜烂面。皮肤病损界限清晰但边缘不规则，病灶中红色和白色分别为溃疡区和高度角化区。有些病[详细]
- Q：
外阴佩吉特病有哪些检查方法
- A：
外阴佩吉特病可以有以下检查方法：实验室检查：分泌物检查、肿瘤标志物检查、聚合酶链反应。其他辅助检查：组织病理学检查。[详细]
- Q：
外阴佩吉特病预后如何？
- A：
一般情况下外阴佩吉特病有20%～30%演变成浸润癌甚至转移。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症的诊断
- A：
佩吉特病样网状细胞增生症的诊断结合组织病理与免疫组化检查，不难。局限性型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。本病组织病理学表现为增生的表皮内显著的Paget样细胞浸润，单个或成巢分布。表皮有角化过度和角化不全，伴棘层肥厚，常呈银屑病样表现。表皮（尤其是下层）可表现为单个细胞弥漫性分布[详细]
- Q：
外阴佩吉特病的症状
- A：
外阴佩吉特病的症状一般不明显，少数有不同程度的瘙痒和灼痛，病程缓慢，可迁延多年。病灶开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色湿疹样斑块,表面有渗出结痂或角化脱屑，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。揭除痂皮后露出鲜红色细颗粒的糜烂面。皮肤病损界限清晰但边缘不规则，病灶中红色和白色分别为溃疡区和高度[详细]
- Q：
外阴佩吉特病的治疗
- A：
外阴佩吉特病的治疗以手术切除为主。对单发病灶，可行病灶广泛切除，对多中心的或较广泛病灶，可行单纯外阴切除术。Paget病病变的扩散程度常超过肉眼所见，所以切缘常呈阳性病理改变。如果手术切缘为阳性，则复发率很高，因此，在手术时对切缘应行冰冻切片检查，以保证将病灶完全切除。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症的症状
- A：
佩吉特病样网状细胞增生症的症状表现为红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常发生于四肢末梢，缓慢进行性发展。临床上，损害易被误诊为鲍恩病或浅表性基底细胞癌。可有区域淋巴结肿大，组织学示反应性改变。与MF不同，本病病程良性，目前尚无本病的皮肤外播散或疾病相关死亡的报道。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症的症状
- A：
分流性高胆红素血症综合征的症状可出现于男女，10～20岁发病，有黄疸和脾大，血液检查为球形红细胞及红细胞脆性增加，网织红细胞中度增加，间接高胆红素血症，尿胆原排泄增加，自由溶解和机械脆性正常，肝功能正常。[详细]
- Q：
佩吉特病样网状细胞增生症
- A：
你好，局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。而且要注意个人的卫生状况，经常多运动，保持良好的心态才行。 [详细]