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遗传性椭圆形细胞增多症遗传与传染
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症日常要注意什么

A：

您好！遗传性椭圆形细胞增多症日常要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激食物，油腻油炸食物，不吃生冷、不熟食物，戒烟戒酒，注意个人卫生，多运动，注意劳逸结合。[详细]
Q：

请问遗传性椭圆形细胞增多症症状表现是什么

A：

您好！贫血与黄疸、脾肿大超过肝肿大、以及末稍血中见到不少椭圆形细胞、溶血危象、胆结石、小腿慢性溃疡、颅骨骨骼的改变，骨板增厚呈针刺状突起等症状表现。[详细]
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症可以怎么预防

A：

您好！遗传性椭圆形细胞增多症应饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激食物，油腻油炸食物，不吃生冷、不熟食物，戒烟戒酒，注意个人卫生，多运动，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性椭圆形细胞增多症

A：

您好！在隐型、溶血代偿型不需要处理，但对溶血贫血型尤其贫血重或呈溶血危象时应加以治疗。重症贫血有急性溶血发作时，注意液体疗法。脾切除等进行治疗。[详细]
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症有哪些并发症吗

A：

您好！溶血严重的并发溶血性贫血，黄疸、脾大、在慢性溶血性贫血的过程中可并发胆结石和纯红细胞再障。[详细]
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症的是什么原因啊

A：

您好！本病为常染色体显性遗传，男女均能患病。红细胞胞浆内成份有极化现象，即集中于细胞的两头，细胞膜上的胆固醇也易极化于两端而改变膜的通透性，因ATP的消耗增多，细胞遂易在脾脏破坏。[详细]
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症是怎么回事

A：

您好！遗传性椭圆形细胞增多症为一少见的遗传性血液病，其特征为贫血、黄疸、脾肿大超过肝肿大、以及末稍血中见到不少椭圆形细胞。[详细]
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症预后好吗？

A：

您好！遗传性椭圆形细胞增多症预后好，虽然是遗传性血液病，但是在隐型、溶血代偿型不需要处理，病情不严重，对溶血贫血型尤其贫血重或呈溶血危象可以对症治疗，效果也是良好的。[详细]
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症需要手术吗

A：

您好！遗传性椭圆形细胞增多症不一定需要手术，贫血及脾脏明显肿大需考虑脾脏切除，重症贫血有急性溶血发作时注意液体疗法进行治疗。[详细]
Q：

遗传性椭圆形细胞增多症有什么饮食禁忌吗？

A：

您好！遗传性椭圆形细胞增多症有禁食辛辣刺激食物，油腻油炸食物，不吃生冷、不熟食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
Q：

溶血性贫血遗传性红细胞增多症必须切除脾脏...

A：

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症，切脾效果如何？确...

A：

病情分析：遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效。但是一定要诊断清楚再说，多咨询几家大的医院，综合判断一下，再决定是否做手术。[详细]
Q：

我患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗

A：

病例分析:患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗如果可以孕前应注意什么意见建议:如果病情平稳可以考虑。但怀孕可能会加重疾病，还会遗传给孩子[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症能治好吗

A：

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症怎么治疗

A：

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症吃什么药

A：

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
Q：

遗传性高铁成红细胞性贫血

A：

带鱼富含铜，铜是人体健康不可缺少的微量营养素，对于血液、中枢神经和免疫系统，头发、皮肤和骨骼组织以及脑子和肝、心等内脏的发育和功能有重要影响。含蛋白质，具有维持钾钠平衡，消除水肿。提高免疫力。"[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症

A：

你好，椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等，但上述疾病除椭圆形红细胞外，多有其他特殊的异形细胞和临床征象，不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病，最可靠的依据是家族调查。[详细]
Q：

有遗传性球星红细胞增多症两年以前

A：

病情分析遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效指导意见此病也有一部分病人是阴性遗传或基因突变引起所以不一定百分百的你孩子都患病但这种几率还...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症引起的溶血性贫血如...

A：

你好！情况已悉，建议你可以做血常规检查，这样可以观察血常规的指标。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症

A：

　　1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。　　HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死...[详细]
Q：

溶血性贫血遗传性红细胞增多症

A：

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
Q：

真性红细胞增多症100%遗传给我的儿子吗

A：

中位数一般15年,不过有更长都,我也是pv患者,希望一起讨论.[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症遗传几率有多大?

A：

可以怀孕期间取羊水检查基因.查出异常就不要这个孩子,目前只有这一种办法.但是能做这项检查的单位是很少的.你找一找吧.[详细]
Q：

遗传性红细胞增多症哪里有做基因检测的

A：

你好没法预防各大医院都有检测的[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症是怎么回事？

A：

你好！遗传性椭圆形红细胞增多症，是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。[详细]
Q：

贫血乏力小便带血黄疸遗传性球形红细胞增多...

A：

您好根据情况可以做超声常规检查等家族会有遗传的因为这是遗传性疾病.一般不易预防.生活护理：饮食就是多吃蔬菜水果提高免疫力饮食没有什么忌口的[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症切脾效果如何？确诊...

A：

遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效但是一定要诊断清楚再说多咨询几家大的医院综合判断一下再决定是否做手术[详细]
Q：

遗传学球型红细胞增症中医如何治疗

A：

您还是需要慢慢调养的，平时要多吃新鲜果蔬、高蛋白类的食物，多喝水；同时多参加各种运动锻炼，加强体质；还要保证注意休息、充足睡眠；避免过度劳累与激动，保持精神愉快。祝您身体健康！[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症能用办法不遗传吗？

A：

本病系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白，锚连膜蛋白，带3蛋白等有异常，红细胞膜通透性增加，引起被动性钠盐加速流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形。血液通过脾索时，变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧，糖和PH较低的脾索内，易被破坏溶血。脾切除对本病有显著疗效。术后数天黄疸及贫血即可消退。但球形红细胞依然存在。年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切...[详细]
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