- Q：
老年痴呆会遗传吗？脑血管畸形会遗传吗？
- A：
你好!老年性痴呆有遗传性,散发性两种.绝大多数为散发性,即不会遗传的.遗传性的老年痴呆一般前几代人中就已经不只一个人发病了.老年性痴呆跟血管畸形没有明确的必然的联系.血管畸形一般不会遗传的.由胚胎期脑血管发育异常所造成.是先天病,不是遗传病.性生活时注意,兴奋过度可能造成血管再次破裂.[详细]
- Q：
遗传性多发脑梗死性痴呆如何预防？
- A：
你好，与脑部血管病变的预后密切相关，同时痴呆的预后因病变部位、范围不同也不一致，但总认知功能衰退的过程，呈不可逆的进程，进展速度不一。[详细]
- Q：
老人痴呆症会遗传吗？咨询一下担心长辈
- A：
你好；老年痴呆症可以在精神科医生指导下口服奋乃近脑灵素可以静脉注射脑活素但是只能改善症状不能彻底治疗[详细]
- Q：
侏儒症会遗传吗？
- A：
您好，根据您描述的情况分析您说的做法是不对的，外伤后引起的淤血急性期是禁止揉搓的，因为急性期是渗出期，揉搓只会使淤血扩大，加重肿胀。建议在外伤后的48小时内应该使用冷敷的方法，可以减少渗出，减轻淤血及肿胀，3天后进入吸收期可以采取热敷的方法，促进吸收，可以加快消肿。您说的风油精或活络油可以在3天以后应用。[详细]
- Q：
这种情况的侏儒症会遗传吗
- A：
你好，这种情况按照遗传你的孩子肯定是不会得的。这种情况如果是遗传的话，肯定是隐性的遗传，那么她妈妈是aa，她就是Aa,只要你是正常的，是AA,那么你的孩子肯定不会有问题的。子孙的话，只要不找有家族侏儒症的情况，就可以避免了。还有一种可能就是后天造成的，就不存在遗传问题了。[详细]
- Q：
我叔叔是患有遗传性多发脑梗死性痴呆看着叔...
- A：
你好患有遗传性多发脑梗死性痴呆的患者在平时的饮食当中应该多吃瘦猪肉大蒜瓣猪尾菜黑木耳生姜大枣精盐味精等这些食物合为一体一起食用对病情有很好的缓解作用[详细]
- Q：
酒中毒性痴呆会遗传吗？
- A：
你好，酒中毒性痴呆不会遗传，但早期即可出现呕吐和眼球震颤。逐渐出现注意力不集中、失眠、烦躁或昏睡、眼外肌瘫痪而呈斜视。以后逐渐出现小脑性共济失调，如步态不稳或持物不稳。严重者可出现精神错乱或昏迷。所以应及时治疗。[详细]
- Q：
先天性痴呆遗传吗?
- A：
先天性肝囊肿，一般为小囊肿多无明显症状，较难作出诊断，常在体检、腹部手术时发现。囊肿较大时，可出现右上腹不适、隐痛、餐后饱胀感等。肝脏肿大和右上腹肿块，触之呈囊性感，无明显压痛。多发性肝囊肿的肝表面可触及散在的囊性结节。如囊内出血，合并感染或带蒂囊肿扭转时，可有急腹症表现。先天性肝囊肿，一般的并没有什么危害的，虽然也有长大的可能性，但是相对而言要小的多了，但是也有这个可能的，一般的现在对于这个比较...[详细]
- Q：
侏儒或是佝偻会有遗传吗
- A：
你好,这样的病一般会有遗传的,也可以预防[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性多灶梗塞性痴呆
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆治疗同一般缺血性脑血管病，加强康复锻炼。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆的病因是什么
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆病因可能为迟发性AD。须注意在多灶性梗塞症中亦有遗传因素，主要是高血压和家族性高脂血症。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆没有好的治疗方法，最好对症处理。多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆要做哪些检查
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆检查，四肢骨X线和病理检查，脑电图，影象学检查。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆是什么病
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆病理表现为多灶性脑梗塞，而无明显的脑动脉硬化。累及男女两性，家族性发病，遗传性多灶梗塞性痴呆的病因可能为迟发性AD。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆是什么病
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆病理表现为多灶性脑梗塞，而无明显的脑动脉硬化。累及男女两性，家族性发病，遗传性多灶梗塞性痴呆的病因可能为迟发性AD。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆怎么办
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆治疗，没有好的治疗方法，最好对症处理。多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆怎么回事
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆病理表现为多灶性脑梗塞，而无明显的脑动脉硬化。累及男女两性，家族性发病，遗传性多灶梗塞性痴呆的病因可能为迟发性AD。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆怎么诊断
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆诊断，典型病例不难诊断，四肢骨X线和病理检查有助确诊。脑电图表现为发作性弥漫性的6-8周/秒的θ波及δ活动。影象学检查可见脑皮质萎缩，脑室扩大。凡有早老性痴呆表现的患者均需拍四肢(腕，踝部为主)X线片，以便及早发现。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆怎么办
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆治疗同一般缺血性脑血管病，加强康复锻炼。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆是什么病
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆怎么诊断
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆诊断，诊断依据为反复发作性中风和痴呆，影象学检查可助确诊。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆的病因是什么
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆病因，发病机理不明。病理见骨皮质区有多个囊腔，腔内含胶冻状物质，组织学为脂肪和胶原结缔组织之间的膜样结构。脑皮质萎缩，脑室扩大，血管变细亦损害。有人认为本病的病理基础是血管病变。遗传方式呈XR。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆怎么回事
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆的症状表现是什么
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆症状，临床表现为20—30岁起病，首先是腕、踝部的束带样肿瘤，易发骨折，神经系统出现锥体束损害的体征。后出现精神症状，记忆锐减，社交能下降，欣快，激惹，进行性痴呆。晚期类似阿尔兹海默病的表现，可有肌阵挛性癫痫发作。病程为l0—15年。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆要做哪些检查
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆检查，建议影象学检查。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆的症状表现是什么
- A：
遗传性多灶梗塞性痴呆临床表现为30—35岁起病，突然发病，反复发作。出现偏瘫、球麻痹、小脑损害、帕金森综合征和器质性精神病等一系列脑血管病的表现。痴呆病程呈阶梯式进展，智能衰退明显，情感改变多见，个性改变少见。一般而言，构音困难少见，语言流畅，重复语言能正常。发病机理不详，可因高血压性血管病变、心源性因素、脑血管炎症和血液流变学改变而致脑的微循环障碍。[详细]
- Q：
侏儒症会不会遗传？孩子爸爸比较矮小，担心孩子也是。
- A：
首先是孩子爸爸是否确诊是侏儒症，这个身材矮不一定是侏儒症的啊，侏儒症也会有可能遗传的了，可到医院行婚前和产前这方面染色体遗传性基因检查，以确保优生优育[详细]
- Q：
侏儒症遗传吗？两个侏儒症的人结婚了，生出来的小孩子也会有这...
- A：
侏儒症是可以治疗的，也可以结婚的，这个是不一定是一定会遗传的，是可以在孕期时候包括是宝宝出生之后做好预防工作的了，也是会发育很正常的了[详细]
- Q：
母亲，52岁，确诊为老年痴呆症，请问是否会遗传给儿子？
- A：
你好：老年痴呆的发病原因仍不清楚，但许多学者认为遗传因素可能是主要病因之一。到目前为止，发现与老年痴呆有关的基因有3个，分别位于第14、19和21号染色体上。经调查表明，患者亲属发生老年痴呆的危险性高于一般人群，患者的一级亲属活到90岁时，累积发生老年痴呆的危险性为50%。 所以，家族中有老年痴呆患者的，应引起高度的警惕，要做到早期防治。祝你健康！[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆是什么病
- A：
Hakola(1972)首报，系罕见病。又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆(progressive dementia with lipome—mbranous polycystic osteodysplasia)。[详细]