血小板无力症的病因：本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb）和(或）Ⅲa(GPⅢa）质或量的异常引起。GPⅡb-Ⅲa复合物是钙依赖性多聚体，是纤维蛋白原受体，也能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白，在各种生理诱聚剂，如ADP、TXA2的作用下，介导血小板聚集。因此受体的异常可导致血管损伤处血小板血栓不能形成发生出血不止或淤斑。GPⅡb-Ⅲa受体同时也能帮助血小板α颗粒摄取纤维蛋白原，因此，GT...[详细]

你好，血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。[详细]

你好，本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb和(或)Ⅲa质或量的异常引起。血小板无力症是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。[详细]

血小板无力症是一种常染色体隐性出血疾病。由于血小板膜糖蛋白或数量的异常，血小板聚集到各种生理诱导剂上的情况大大减少或不存在，这是一种罕见的疾病。主要临床表现为出血，可发生在出生后，但不严重。新生儿和儿童的第一个症状通常是哭后面部瘀斑和结膜下出血。[详细]