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Q：

叶酸片有没有预防胎儿先天畸形的功效

A：

医生建议：您好，根据你的情况，是可以使用的,叶酸片(威马牌)，预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服，育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末，一次0.4mg，一日1次，运动员慎用,祝你早日康复.[详细]
Q：

请问预防胎儿先天畸形能不能用叶酸片

A：

医生建议：您好，是可以使用的,叶酸片(威马牌)，预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服，育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末，一次0.4mg，一日1次，寒闭神昏不得使用。[详细]
Q：

颌面骨发育不全是什么病

A：

你好，Treacher-Collins综合征TCS又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
Q：

寰枢关节先天畸形是什么病

A：

你好，寰枢关节脱位以创伤性多见。因枕颈区先天性畸形而继发的寰枢关节脱位称先天畸形性脱位，其症状常在青少年或成年出现。[详细]
Q：

先天性锁颅骨发育不全是什么病

A：

你好，先天性锁颅骨发育不全是指在骨骼发育中的遗传性缺损和膜内化骨不全特别是锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨的骨也常受累。[详细]
Q：

软骨发育不全的症状有哪些

A：

临床表现：表现为身材矮小，头大，手粗短，鸭步，肌张力低，智能发育迟滞，抽搐，脊髓压迫症，二便障碍。胎儿娩出时即可见其身体长度正常而肢体较短，这种差别以后逐渐明显，肢体近端如肱骨及股骨比远端骨更短。至成人期，平均身高男性为131cm±5.6cm，女性为124cm±5.9cm。患者头颅增大，有的患者有轻度脑积水，穹隆及前额突出，马鞍形鼻梁，扁平鼻、厚嘴唇、舌伸出(在婴儿)。胸椎后突，腰椎前突，以后者为[详细]
Q：

遗传性家族性颅面骨发育不全如何诊断检查

A：

鉴别诊断：Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别：一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpuscallosum，chorioretinopathyandinfantilespasm)。二、Meckel综合征又为dysencephaliasplanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
Q：

先天性颅锁骨发育不全如何诊断检查

A：

一、检查本病主要是进行X线检查，有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类：1、第一类为标准型:：有家族遗传关系，颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸骨柄缺如，广泛脊柱裂等。2、第二类为家族遗传型：有家族遗传关系，但颅骨不受累。3、第三类为散发型：无家族遗传关系。二、鉴别X线检查方法为确诊本病的主要手段，由于该病X[详细]
Q：

宝宝是在20多天感冒后发现的，当时医生说可能是喉软骨发育不全

A：

目前这个情况的话，多数考虑还是因为先天性喉管功能发育不良的原因，导致的孩子出现喘憋，这种情况下，在必要的时候还是需要考虑进行正压通气，并且积极的进行补钙，纠正先天性喉管能发育不良的情况。[详细]
Q：

软骨发育不全如何诊断检查

A：

软骨发育不全：诊断检查：一、临床症状侏儒：是最常见的体征。出生时即可看到其躯干长度正常而肢体较短。随着年龄的增长，畸形就更显著。头颅不对称增大，头大而圆，呈短头畸形。面宽，有典型的鼻粱塌陷，鼻扁平、舌长伸出。胸椎后突，腰椎前突，骶骨水平，使臀部特征性突出。胸椎扁而小、肋骨异常短.手指短而租，分开呈“三叉戟状，有时伸肘受限。下肢呈弓形，走路呈滚动步态。智力正常、牙齿好，肌力正常，性功能正常。二、X线[详细]
Q：

Nager头面骨发育不全如何诊断检查

A：

Nager头面骨发育不全的鉴别诊断：(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acousticsyndrome)。(三)Goldenhar综合征又称眼耳脊椎发育不良症(oculoauriculov[详细]
Q：

先天性胫骨缺如的治疗方法有哪些

A：

先天性胫骨缺如的治疗：治疗治疗的目的是保持股骨与足部之间的骨的连续性，应在2—5岁之间进行手术。对以胫骨完全缺如者，苦鲱骨也发育不好，足部畸形严重者，可行膝关节离断术，然后安装假肢，早期下地活动，使股骨得到应有的应力而正常发育，如腓骨发育较好，足部畸形较轻者，可作重建术，以腓骨代替胫骨，将腓骨二头分别嵌插在股骨髁内和距骨内。使其成骨性融合。如因膝关节由软组织挛缩而屈曲严重者。可分二步手术，第一步将[详细]
Q：

先天性锁颅骨发育不全的症状有哪些

A：

临床表现与诊断任何年龄均可发现，但在两岁左右症状表现得特别明显。典型的外貌是头大，相对的脸小、垂肩和狭窄胸，由于长骨纵性生长减低而身体短小。锁骨双侧或单侧均可受累，少数病例锁骨呈完全性缺损，其临床表现为：胸骨和肩峰，可摸到缺如处，若双侧受累则两肩内外活动极大，甚至可达到两肩在胸前靠拢的程度，故有两肩下垂和胸廓狭窄的特有畸形。有时三角肌前部纤维或斜方肌的锁骨部分可以缺如。缺损的锁骨偶可引起臂丛神经的[详细]
Q：

脊柱先天畸形，今天拍的片，麻烦您给看看

A：

您好，应尽早手术治疗目前国内治疗先天性脊柱侧弯的最小年龄为2岁，意见建议：先天性脊柱侧弯进展快早期矫形可以基本纠正侧弯畸形避免侧弯角度增大对心肺功能造成严重影响。[详细]
Q：

我是先天性髋骨发育不全现在已经40岁，腰和腿都有疼痛要换骨头

A：

先天性髋骨发育不全现在已经40岁，腰和腿都有疼痛不需要更换。这个情况下需要遵医嘱加强护理和对症治疗。需要流质易消化饮食和针灸按摩物理疗法治疗。封闭注射有帮助。[详细]
Q：

腰椎先天畸形可以冶好么

A：

你好，从检查的结果看应该是先天性的腰椎侧弯，这种情况可以进行手术矫正治疗的，一般来说在12-14岁进行手术是最合适的，18岁的话稍微有点晚了，不过从长远来看，现在也需要手术治疗，脊柱侧弯经过手术矫正后恢复的应该是比较好，否则长期脊柱侧弯，除了影响美观之外，还可能导致胸廓变形，影响呼吸。[详细]
Q：

软骨发育不全怎么检查

A：

软骨发育不全是可通过X光检查来确定的。X线检查其表现主要有：颅盖大，前额突出，顶骨及枕骨亦较隆突，长骨变短，椎体厚度减少，骨盆狭窄等。[详细]
Q：

什么是软骨发育不全

A：

软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。[详细]
Q：

如何诊断自己是软骨发育不全

A：

判断软骨发育不全你可观察四肢短小与躯干长短是否成比例，如果呈软骨发育不全性侏儒形，即头大、鼻塌、下颌及前额突出、颈短，臀部后突、腰前凸，骨盆前倾。手指呈车福样散开，手常不能摸及臀部。有的表现脊柱侧弯、甚至出现椎管狭窄、脊髓和神经症状。常伴有O型腿畸形。那就需要X光检查了。[详细]
Q：

如何治疗左耳先天畸形？

A：

左耳先天畸形应该去整形医院治疗的，办法是很多的，效果比较逼真的。注意多休息,避免熬夜,做到心情舒畅。希望对你有帮助。[详细]
Q：

软骨发育不全是什么原因造成的

A：

软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育，提示可能是自发性基因突变的结果。[详细]
Q：

软骨发育不全该如何治疗好

A：

软骨发育不全的治疗生长激素对部分病例有效。少数医疗中心正在评估人类生长激素对这类患儿的作用。腿部增长手术能使一些患者的身高增加。然而，这类手术需要一个较长的治疗时间，并且会有许多并发症。[详细]
Q：

软骨发育不全可不可以剧烈运动有哪些要注意的

A：

软骨发育不全是否可以剧烈运动也要看当前的具体情况，总体来说还是可运动的。幼儿期就应该注意预防肥胖，密切关注孩子的身高。注意全面营养也是很重要的。[详细]
Q：

请问成年人也有膝盖软骨发育不全的情况吗？

A：

成年人也有膝盖软骨发育不全的情况的，考虑是先天性的，有一定的遗传性，目前这种病在治疗上非常棘手，没有太好办法，目前能做的只能是给予维生素AD，钙片，多晒太阳。[详细]
Q：

先天性髋骨发育不良要怎么治疗好？

A：

对于你的情况是必须通过手术治疗的没有更好的治疗方法的髋骨发育不好会导致关节关系紊乱引起上诉症状的髋关节先天性发育不良会造成髋关节脱位半脱位也会有股骨头坏死的具体的治疗需要症状结合片子来制定需要尽早手术以后才有可能恢复好的如果手术晚了预后也是不好的建议带着片子到当地正规医院的骨科就诊咨询[详细]
Q：

重度喉软骨发育不全

A：

喉软骨发育不良是会容易呛奶的，多由缺钙或缺乏维生素D引起的。1、可使用奶瓶喂养，如使用勺子的话也要少量，多次的喂食，要让孩子咽下去后再喂。2、给予补充钙质及维生素D，多晒晒太阳，多吃含钙高的食物，喉软骨发育不良会逐渐改善的。3、如仍持续有呛奶等，可做个喉支气管镜等检查，以排除局部发育畸形等[详细]
Q：

大夫你好，髋骨发育不良能自愈吗？

A：

患者好，髋骨发育不良主要指髋臼发育不良，是小儿骨科的常见疾病之一，患者一般无法自愈。支具固定可使关节在发育过程中，关节深度逐渐加深，可逐渐减少髋关节的脱位，令关节得到愈合。先天性髋关节脱位的危害较大，婴幼儿需及时进行检查，明确髋关节是否脱位及是否发育不良，确诊后需及时进行相应的治疗，令髋关节得到良好的占位。[详细]
Q：

大夫好，新生儿喉软骨发育不全的症状是什么呢？

A：

患者好，喉软骨发育不全是喉部组织软弱松弛，吸气时组织塌陷，喉腔变小引起的喉鸣，亦称喉软骨软化症。常在生后不久或生后几个月出现吸气性喉鸣、吸气性呼吸困难、三凹征，该患儿哭声响亮，不伴有声音嘶哑。如症状不严重，可以不治疗，或适当补充钙剂。一般2-3岁时，喉软骨多可发育正常，症状逐渐消失。平时应注意避免受凉，预防呼吸道感染。[详细]
Q：

大夫好，婴儿喉软骨发育不良的症状是什么呢？

A：

如果是婴儿出现喉软骨发育不良，在婴儿出现后就发生了吸气性的喉鸣症状，并且出现了吸气时的“三凹“症。即患儿出现后，有吸气性喉鸣声，可伴有吸气性的胸骨上窝、锁骨上窝、剑突下凹陷。如果症状不严重的话，可不治疗。通常患儿长大至2-3岁时，随着发育的逐渐完善，可自行缓解的。[详细]
Q：

髋骨发育不良能自愈吗

A：

患者您好，髋骨发育不良在一般的情况下是不能够自愈的，要根据年龄和相应的病情来选择适当的治疗方法。举例来说，髋臼的发育不良，在婴幼儿时期，建议进行人字石膏固定，给髋臼以压力，促进髋臼的生长发育，改善病情。如果是儿童时期，人字石膏起不到相应的作用，这种情况建议做截骨矫形手术。如果是成年人，就建议做人工关节置换。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊为准。祝您早日恢复健康。[详细]
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