舞蹈病费用
Q:

慢性进行性舞蹈病是怎么回事?

A:

你好,慢性进行性舞蹈病又名遗传性舞蹈病,呈常染色体显性遗传。常中年起病,临床特征为慢性进行性舞蹈样动作,进行性痴呆。本病常于30~50岁间隐匿起病,男女均可患病。病程长短不一,长者可达一、二十年。[详细]

Q:

请问小舞蹈症遗传吗

A:

亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异。[详细]

Q:

我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的遗传...

A:

你好亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质的有害物质这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆建议:你可以到医院去做家族遗传病检查督那嗪可以有效...[详细]

Q:

小舞蹈病,可不可以吃酒酿

A:

小舞蹈病不宜多吃酒酿饮食上,宜吃黄酮类化合物;宜吃含钾丰富的食物;宜吃叶酸丰富的食物。例如:绿茶,富含防止老化的谷氨酸、提高免疫力的天冬氨酸、滋养强身的氨基酸,具有利尿、消除压力的作用。绿茶中还具有提神作用的咖啡因、降血压的黄酮类化合物等;香蕉,是维生素b6、c和纤维的良好来源,也含有丰富的钾;柳橙,维生素c是重要的抗氧化物,能消除自由基,强化免疫功能,利于铁质吸收。忌吃油炸类食物;忌吃果冻;忌吃...[详细]

Q:

家族型舞蹈病14岁时表现症状:手不自主往...

A:

你好:很高兴为你服务.如果是得了家族型舞蹈病治疗起来较麻烦.只能以控制症状为主.可以应用地西泮一天三次一次半片或一片氟哌啶醇治疗.但都只能控制症状.无法治愈.希望我的建议对你有所帮助.欢迎对我的回答给与评价.[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病要做哪些检查

A:

您好,良性遗传性舞蹈病的检查良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]

Q:

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么回事

A:

您好,又名Lcvine—critchlcy综合征,是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多,可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。发病机理不明。尾状核和苍白球神经元大量消失,胶质细胞增生。[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病的症状表现是什么

A:

您好,良性遗传性舞蹈病的主要症状是肌张力异常与不自主运动。肌张力异常可有肌张力增高与减低。不自主运动有舞蹈样动作、手足徐动、震颤、抽搐、痉挛性斜颈、扭转痉挛等。不自主运动在情绪激动、精神紧张时加重,安静时减轻,睡眠时消失。[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病怎么回事

A:

您好,良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病,较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病,较少见。[详细]

Q:

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断

A:

您好,家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别:慢性进行性舞蹈病:又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病,由Huntington(1872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征,病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症:手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作,似沉着而费劲的动作,干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病:有痴呆而无舞蹈症,或有舞蹈...[详细]

Q:

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查

A:

您好,诊断检查:依据舌、口周不自主运动,躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断,应与Huntington舞蹈病区别。[详细]

Q:

怎么治疗良性遗传性舞蹈病

A:

您好,暂无针对性药品,主要以其他治疗为主。[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病怎么办

A:

您好,暂无针对性药品,主要以其他治疗为主。[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病是什么病

A:

您好,良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。该症为常染色体显性遗传病,较少见。起病于婴儿期或儿童期。面、舌、颈、躯干及上、下肢均可受累,严重程度不一致,轻者只有肌肉的轻微抖动,重者呈舞蹈样动作,且可影响进食、行走、言语及书写等日常活动。良性遗传性舞蹈病是一种非进行性舞蹈病。多不伴智能及行为障碍,不伴癫痫发作。[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病的病因是什么

A:

您好,良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病,较少见。[详细]

Q:

舞蹈症吃什么药

A:

医生建议:根据你提供的信息,引起你舞蹈症的原因有很多种,你还是及时到医院就诊,具体情况具体分析,合理用药,别耽误病情。[详细]

Q:

老年性舞蹈病怎么诊断

A:

你好,老年性舞蹈病的诊断:依据老年期发病,无家族史,舞蹈样动作是惟一症状,不伴智能衰退,一般可做出诊断。[详细]

Q:

老年性舞蹈病怎么回事

A:

你好,老年性舞蹈病起病急骤,无家族史,发病年龄较迟,舞蹈样动作较轻,且为惟一症状,不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人,脑部病变部位与Huntington 病甚为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作,有时只出现于舌、面、颊肌区。[详细]

Q:

老年性舞蹈病是怎样形成的?

A:

你好,老年性舞蹈病的发病机制还不甚明确,多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起,病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,但无大脑皮质的变性。然而,近年来不少人指出,慢性进行性舞蹈病也可在老年发病,依据是除有家族史外,也有一部分散发病例的报道。[详细]

Q:

老年性舞蹈病的症状表现是什么

A:

你好,老年性舞蹈病的症状表现:老年性舞蹈病起病急骤,无家族史,发病年龄较迟,舞蹈样动作较轻,且为惟一症状,不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区,呈良性病程,可与Huntington 病鉴别,但有时与散发性Huntington 病很难区分。也有报告指出,老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑或称为神经炎斑,故认为老年性舞蹈病是一种老年遗传性疾病。[详细]

Q:

老年性舞蹈病是什么病

A:

你好,老年性舞蹈病起病急骤,无家族史,发病年龄较迟,舞蹈样动作较轻,且为惟一症状,不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人,脑部病变部位与Huntington 病甚为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作,有时只出现于舌、面、颊肌区。[详细]

Q:

老年性舞蹈病怎么办

A:

你好,老年性舞蹈病的治疗原则参照Huntington 舞蹈病,可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。[详细]

Q:

老年性舞蹈病要做哪些检查

A:

你好,老年性舞蹈病要做的检查:遗传学检测、脑电图、影像学检查。[详细]

Q:

小舞蹈病怎么办

A:

对舞蹈症状可用地西泮、硝西泮,或丁苯那嗪、氯丙嗪,亦可用氟哌啶醇。后两种药物易诱发椎体外系不良反应,需注意观察,一旦发生,需减少剂量。在确诊本病后,无论病症轻重,均需应用抗链球菌治疗,目的在于最大限度地防止或减少小舞蹈病复发及避免心肌炎、心瓣膜病的发生。一般应用青霉素,l~2周为一疗程。以后可给予长效青霉素肌注,每月1次。如果不能使用青霉素,可改用其他链球菌敏感的抗生素,如头孢类。另外,患儿患病期...[详细]

Q:

怎么治疗小舞蹈病

A:

对舞蹈症状可用地西泮、硝西泮,或丁苯那嗪、氯丙嗪,亦可用氟哌啶醇。后两种药物易诱发椎体外系不良反应,需注意观察,一旦发生,需减少剂量。在确诊本病后,无论病症轻重,均需应用抗链球菌治疗,目的在于最大限度地防止或减少小舞蹈病复发及避免心肌炎、心瓣膜病的发生。一般应用青霉素,l~2周为一疗程。以后可给予长效青霉素肌注,每月1次。如果不能使用青霉素,可改用其他链球菌敏感的抗生素,如头孢类。另外,患儿患病期...[详细]

Q:

妊娠舞蹈病是什么病

A:

妊娠舞蹈病是少见的妊娠并发症,目前认为是由妊娠激发的晚发性小舞蹈病。本病的病因不清,妊娠只是诱因,妊娠期高血压疾病可引起本病,患者无感染或心脏病史,终止妊娠后舞蹈样动作立即停止。少数学者认为,妊娠舞蹈病可由精神因素、全身毒血症或感染(如轻度脑炎)诱发。[详细]

Q:

小舞蹈病怎么回事

A:

小舞蹈病又称风湿性舞蹈病或Sydenham舞蹈病,多见于5~15岁女童,表现为不自主、无规律的急速舞蹈动作,肌张力降低和精神障碍。青春期后发病率迅速下降,偶有成年妇女发病,主要为孕妇。脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起。[详细]

Q:

妊娠舞蹈病的症状表现是什么

A:

妊娠舞蹈病最多见于17~23岁的初产妇,再次妊娠可能复发,初发于30岁以上的妇女极为少见。本病的临床症状与较重型的小舞蹈病类似,当舞蹈样动作出现前数周往往先有头痛和性格改变,全身衰竭症状可能比小舞蹈病更早出现。有文献报告,本病的病死率达13.1%,胎儿的病死率约高2倍。但足月出生的婴儿绝大多数都是正常的,仅有少数报告婴儿有畸形。患者往往发生流产。舞蹈病可于妊娠期中或分娩后1个月内自行停止,亦有人报...[详细]

Q:

妊娠舞蹈病的病因是什么

A:

妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚,妊娠可能只是诱发因素,而非舞蹈病的根本原因。[详细]

Q:

小舞蹈病要做哪些检查

A:

小舞蹈病检查:1.实验室检查 (1)血清学检查 白细胞计数增多,血沉加快,C-反应蛋白效价升高,抗链球菌溶血素"O”滴度增加。由于本病多发生在链球菌感染后2~3个月,甚至6~8个月,故不少患儿发生舞蹈样动作时链球菌检查常为阴性。免疫功能检查,IgG、IgM、IgA可增高。(2)咽拭子培养 可检出A组溶血性链球菌。2.其他检查 (1)心电图 可有风湿性心脏病改变。(2)脑电图 非特异性弥漫性慢波及轻...[详细]

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